Hlavní
Prevence

Mozkový nádor: benigní a maligní novotvary

Primární mozkové nádory se mohou objevit na různých místech a mohou být benigní nebo maligní. Rostou z tkání mozku a jeho membrán, chrupavky a kostí lebky.

Sekundární nádory (metastázy) jsou tvořeny z rakovinných buněk v jiných orgánech, které migrovaly do mozku spolu s krevním oběhem. Převážná většina zhoubných nádorů na mozku jsou sekundární.

Určení povahy problémů a provedení přesné diagnózy v případě podezření na nádor v mozku není snadný úkol, a to díky:

  • různé příznaky;
  • obtížný přístup;
  • anatomické a funkční vlastnosti této části centrálního nervového systému.

Příčiny nádorů v mozku

Z jakýchkoli tkání, u kterých se primární mozkový nádor vyvíjí, jsou lékaři důvody jeho výskytu stále neznámé. Proto neexistují žádná specifická preventivní opatření a nikdo není proti nemoci imunní..

Mezi hlavní rizikové faktory:

  • nepříznivá dědičnost;
  • stres, záření, škodlivé pracovní podmínky a špatná ekologie;
  • sklon ke špatným návykům - kouření, nekontrolovaná konzumace alkoholu, nezdravá strava, sedavý životní styl, práce v noci atd.;
  • Infekce HIV;
  • snížená přirozená protinádorová imunita.

Jakmile lékaři přesně pochopí, co způsobuje nádory mozku, najdou způsob, jak blokovat cestu nemoci. Jediným skutečným způsobem, jak minimalizovat jeho pravděpodobnost, je dnes zdravý životní styl..

Pokud se přesto nádor objeví, v žádném případě by neměla být diagnóza považována za větu. Včasná kompetentní terapie umožňuje nejen prodloužit život pacienta a zlepšit jeho kvalitu, ale v mnoha případech také počítat s uzdravením.

Proto, pokud se objeví první podezřelé příznaky, měli byste okamžitě vyhledat lékaře..

Typické příznaky

Stálá těžká bolest hlavy je jedním z nejcharakterističtějších běžných příznaků onemocnění. Současně bolesti hlavy nezmizí po užití léků proti bolesti, které jsou doprovázeny nevolností a závratěmi. Jejich vzhled je spojen s narušením metabolismu kyslíku a zvýšením intrakraniálního tlaku..

Kromě bolestí hlavy mají mozkové nádory další zdravotní problémy. Jejich povaha závisí především na umístění novotvaru. Tyto příznaky se nazývají fokální..

Benigní a maligní nádory mozku

Zhoubné nádory mozku rostou rychle a je obtížné je léčit, nezhoubné nádory rostou pomalu a pokud jsou včas detekovány, lze je úspěšně léčit.

Mezi benigní nádory mozku patří chondromy, papilomy choroidního plexu, určitá forma adenomu hypofýzy, cysty, vysoce diferencované ependymomy, lipomy, meningiomy, schwanomy.

Všechny typy gliomů, meduloblastomů atd. Jsou označovány jako maligní nádory mozku. Gliomy se vyvíjejí z tkáně, která působí jako podpůrná kostra nervových buněk. Tato tkáň se podobá želatině a nazývá se glia. Odrůdy gliomů dostávají svůj název v závislosti na typu regenerujících buněk (astrocytomy, oligodendrocytomy, ependymomy). Pomalu často rostou gliové nádory ze všech tří typů buněk - astrocytů, oligodendrocytů, ependymocytů. Takové gliomy se nazývají smíšené.

Mnoho nádorů se vyvíjí v určitých věkových obdobích. Některé nádory na mozku se vyskytují pouze u dětí, jiné u dětí i dospělých. Novotvary se mohou významně lišit v závislosti na věku pacienta. To se týká zejména astrocytomů - jednoho z nejčastějších nádorů mozku u dětí a dospělých. U dětí se astrocytomy zpravidla vyznačují nízkým stupněm malignity u dospělých - vysokou.

V závislosti na původu a umístění obdrží zhoubné nádory mozku kódy ICD C69 - C72, benigní - D10 - D36. Tyto symboly usnadňují údržbu lékařských záznamů a statistik..

Přestože benigní mozkové nádory jsou méně agresivní, mohou způsobovat tolik škody jako maligní. Zejména pokud novotvar ovlivňuje nebo vytlačuje vitální centra, krevní cévy a funkční oblasti. Proto je nesmírně důležité včas detekovat a neutralizovat jakýkoli intrakraniální novotvar..

Diagnostické metody

Pro stanovení diagnózy lékaři předepisují různé typy skenů (CT, MRI), laboratorní testy, funkční testy.

Použití počítačových komplexů nejnovější generace umožňuje odborníkům vzít nádorovou tkáň k vyšetření pod mikroskopem, aniž by se uchýlili k operaci v plném rozsahu. Současně je riziko komplikací sníženo na minimum, a to i v případě, že je novotvar na těžko přístupném místě..

Léčebné metody

Nádory na mozku je obtížné nejen diagnostikovat, ale také léčit. Operační operace je technicky obtížná, riziko komplikací po takovém zákroku je poměrně vysoké. Léčba chemoterapií a cílenými (cílenými) léky také není vždy účinná.

Díky příchodu moderních inteligentních zařízení jsou neoplazmy, včetně těch, které nejsou funkční, velmi účinně léčeny radiochirurgií a dalšími inovativními technologiemi radiační terapie..

Pokud potřebujete druhé stanovisko k objasnění diagnózy nebo léčebného plánu, pošlete nám žádost a dokumenty ke konzultaci nebo se zaregistrujte k osobní konzultaci telefonicky.

Zhoubný nádor na mozku

Zhoubné nádory na mozku jsou neléčitelné a závažné patologie. Patří k onkologickým onemocněním a vyvíjejí se v různých částech mozku. Nemoc se rychle vyvíjí a ničí mozkovou tkáň.

Rozdíly mezi maligními a benigními nádory

Nádory se mohou mezi sebou lišit různými způsoby. Hlavní rozdíl spočívá v tom, že se snadno vyjímají, protože jsou ve speciálních kapslích. Z tohoto důvodu se nádory nemohou šířit po celém lidském těle. Vizuální identifikace není snadná..

Když se objeví, kůže nezmění svůj vzhled. Můžete si všimnout pouze vzhledu malého hlízy a zhutnění.

Nezhoubný nádor by měl být odstraněn co nejdříve, protože se časem může stát maligním.

Je obtížné diagnostikovat maligní nádor. Roste uvnitř stěn orgánů. Operace se stává komplikovanější, protože dostat se dovnitř orgánu není tak snadné. Není omezena na tobolku, a proto se šíří rychle po celém těle. Během šíření zhoubného nádoru se rozpadá a uvolňuje mnoho toxinů, které mohou vést ke smrti těla.

Projevy mozkového nádoru

Bolest hlavy je běžná. Liší se od jednoduché bolesti hlavy, protože ji nelze léčit konvenčními prostředky proti bolesti. Bolest se může objevit kdykoli a prohloubit se intelektuální činností nebo těžkou fyzickou námahou. V takových případech potřebuje mozek hodně kyslíku..

Maligní nádor na mozku může způsobit těžké závratě. Jejich výskyt nijak nezávisí na poloze těla v prostoru. Objeví se, i když jen ležíte na gauči..

Závratě mohou vyvolat nevolnost. Je doprovázena mírnou bolestí břicha nebo zvracením.

V pozdějších stádiích vývoje onemocnění se mohou objevit problémy se sluchem a zrakem. Pokud se nádor nachází poblíž a dotýká se těchto oblastí, povede to k narušení těchto funkcí..

Když je mozek poškozen, dochází k narušení koordinace pohybů. Poměrně často je narušen pohyb celého těla, nýbrž pouze jeho polovina. Například je obtížné ovládat pravou ruku nebo nohu. V některých případech se mohou objevit méně globální problémy. Někdy je prostě nemožné provádět malé pohyby prsty. Z tohoto důvodu někteří nemohou ani svázat své tkaničky..

Nádor může dokonce způsobit halucinace. Objeví se, pouze pokud se nachází v temporálním laloku. Mohou být zvukové i vizuální. Sluchové halucinace jsou však běžnější..

Pokud je umístěn v parietálním laloku, může to ovlivnit řeč osoby. Člověk chápe, co chce říci, ale zároveň se jeho řeč stává nesoudržnou a nedává vůbec smysl.

Léčba rakoviny mozku a nádoru

Toto onemocnění lze vyléčit následujícími způsoby:

  • standardní metoda;
  • Terapie TTF;
  • radiační terapie.

Zmenšení nádorů je standardní léčba. To se často provádí chemoterapií, radiační terapií a chirurgickým zákrokem. Všechny tyto metody lze použít odděleně od sebe nebo paralelně. Sled léčebných postupů a jejich intenzita závisí na velikosti nádoru, jeho typu a věku pacienta.

Léčení se také provádí pomocí terapie TTF. Principem metody je účinek elektrického pole na rakovinné buňky. Během terapie se elektrická pole používají s poměrně nízkou intenzitou. Pouze oni mohou snížit rychlost buněčného dělení. Při tomto způsobu ošetření se účinek provádí pouze na maligní buňky..

Při léčbě nádorů mozku se také používá radiační terapie. To se někdy nazývá radioterapie. Jeho podstata spočívá v tom, že pacient je vystaven záření.

Hlavním cílem záření je zmenšení velikosti nádoru.

Takový postup často pomáhá zastavit další vývoj nemoci. Někdy se používá místo operace.

Během jednoduché radioterapie se používají externí paprsky. Jsou posílány na místo, kde se nachází maligní nádor. Toto ošetření se používá, když již dosáhlo své maximální velikosti. Radiační terapie může být podávána po dobu šesti týdnů.

Nádory mozku

Nádory na mozku jsou intrakraniální nádory, zahrnující jak neoplastické léze mozkových tkání a nervů, membrány, cévy, endokrinní struktury mozku. Projevuje se fokálními příznaky v závislosti na tématu léze a mozkovými příznaky. Diagnostický algoritmus zahrnuje vyšetření neurologem a oftalmologem, Echo-EG, EEG, CT a MRI mozku, MR-angiografií atd. Nejoptimálnější je chirurgická léčba doplněná chemoterapií a radioterapií podle indikací. Pokud to není možné, provádí se paliativní ošetření.

Obecná informace

Nádory na mozku představují až 6% všech nádorů v lidském těle. Frekvence jejich výskytu se pohybuje od 10 do 15 případů na 100 tisíc lidí. Tradičně se všechny intrakraniální novotvary označují jako mozkové nádory - nádory mozkové tkáně a membrán, tvorba kraniálních nervů, cévní nádory, novotvary lymfatických tkání a žlázových struktur (hypofýza a epifýza). V tomto ohledu jsou nádory mozku rozděleny na intracerebrální a extracerebrální. Ty zahrnují neoplazmy mozkových membrán a jejich choroidních plexů..

Nádory na mozku se mohou vyvíjet v jakémkoli věku a mohou být dokonce vrozené. U dětí je však výskyt nižší, nepřesahuje 2,4 případů na 100 tisíc dětské populace. Mozkové novotvary mohou být primární, původně pocházející z mozkových tkání, a sekundární, metastatické, způsobené šířením nádorových buněk v důsledku hemato- nebo lymfogenní diseminace. Sekundární neoplastické léze se vyskytují 5-10krát častěji než primární neoplazmy. Z nich je podíl maligních nádorů alespoň 60%.

Charakteristickým rysem mozkových struktur je jejich umístění v omezeném intrakraniálním prostoru. Z tohoto důvodu jakákoli volumetrická tvorba intrakraniální lokalizace do jednoho nebo druhého stupně vede ke kompresi mozkové tkáně a ke zvýšení intrakraniálního tlaku. Tudíž i nezhoubné nádory mozku mají při dosažení určité velikosti maligní průběh a mohou vést k smrti. S ohledem na to je problém včasné diagnostiky a přiměřeného načasování chirurgické léčby mozkových nádorů zvláště důležitý pro odborníky v oboru neurologie a neurochirurgie..

Příčiny nádoru mozku

Výskyt mozkových nádorů, stejně jako nádorové procesy jiné lokalizace, je spojen s expozicí záření, různými toxickými látkami a významným znečištěním životního prostředí. Děti mají vysoký výskyt vrozených (embryonálních) nádorů, což je jeden z důvodů, proč může být v prenatálním období narušen vývoj mozkových tkání. Traumatické poškození mozku může sloužit jako provokující faktor a aktivovat latentní nádorový proces.

V některých případech se mozkové nádory vyvíjejí v přítomnosti radiační terapie u pacientů s jinými nemocemi. Riziko vzniku mozkového nádoru se zvyšuje s průchodem imunosupresivní terapie, stejně jako v jiných skupinách imunokompromitovaných jedinců (například s infekcí HIV a neuro AIDS). Predispozice k výskytu mozkových nádorů je zaznamenána u některých dědičných chorob: Hippel-Lindauova choroba, tuberózní skleróza, fakomatóza, neurofibromatóza.

Klasifikace

Mezi primárními mozkovými nádory dominují neuroektodermální nádory, které se dělí na:

  • nádory astrocytové geneze (astrocytom, astroblastom)
  • oligodendrogliální geneze (oligodendrogliom, oligoastrogliom)
  • geneze ependymu (ependymom, papiloma choroid plexus)
  • nádory epifýzy (pineocytom, pineoblastom)
  • neuronální (ganglioneuroblastom, gangliocytom)
  • embryonální a špatně diferencované nádory (meduloblastom, spongioblastom, glioblastom)
  • nádory hypofýzy (adenom)
  • nádory lebečních nervů (neurofibrom, neurinom)
  • tvorba mozkových membrán (meningiom, xanthomatózní nádory, melanotické nádory)
  • mozkové lymfomy
  • vaskulární nádory (angioretikulom, hemangioblastom)

Intracerebrální mozkové nádory se dělí podle lokalizace do sub- a supratentoriálních, hemisférických, nádorů středních struktur a nádorů základny mozku.

Metastatické mozkové nádory jsou diagnostikovány u 10 až 30% případů rakovinových lézí různých orgánů. Až 60% sekundárních mozkových nádorů má mnohočetný charakter. Mezi nejčastější zdroje metastáz u mužů patří rakovina plic, kolorektální karcinom, rakovina ledvin a u žen rakovina prsu, rakovina plic, kolorektální rakovina a melanom. Přibližně 85% metastáz se vyskytuje v intracerebrálních nádorech mozkových hemisfér. V zadní kraniální fossě jsou obvykle lokalizovány metastázy rakoviny těla dělohy, rakovina prostaty a maligní nádory gastrointestinálního traktu..

Příznaky nádoru mozku

Dřívější manifestací procesu mozkového nádoru jsou fokální symptomy. Může mít následující vývojové mechanismy: chemické a fyzikální účinky na okolní mozkové tkáně, poškození stěny mozkové cévy s krvácením, cévní okluze metastatickým embolem, krvácení v metastázích, stlačení cév s vývojem ischémie, stlačení kořenů nebo kmenů lebečních nervů. Kromě toho se nejprve objevují příznaky lokálního podráždění určité mozkové oblasti a poté dochází ke ztrátě její funkce (neurologický deficit)..

Jak nádor roste, komprese, otoky a ischémie se šíří nejprve do tkání sousedících s postiženou oblastí a poté do vzdálenějších struktur, což způsobuje výskyt příznaků „v sousedství“ a „ve vzdálenosti“. Mozkové příznaky způsobené intrakraniální hypertenzí a otok mozku se vyvinou později. Se značným objemem mozkového nádoru je možný masový efekt (přemístění hlavních mozkových struktur) s rozvojem dislokačního syndromu - zaklínání mozečku a medulla oblongata do týlních foramen.

  • Lokalizovaná bolest hlavy může být časným příznakem nádoru. Vyskytuje se v důsledku podráždění receptorů lokalizovaných v lebečních nervech, žilních dutinách, stěnách meningálních cév. Difuzní cefalolalgie je pozorována v 90% případů subtentorálních nádorů a v 77% případů supratentoriálních nádorových procesů. Má charakter hluboké, spíše intenzivní a praskající bolesti, často paroxysmální.
  • Zvracení je obvykle obecný mozkový příznak. Jeho hlavním rysem je nedostatečná návaznost na příjem potravy. S nádorem mozečku nebo IV komory je spojen s přímým účinkem na zvracení a může být primárním fokálním projevem.
  • Systémové závratě se mohou objevit ve formě potopení, rotace vlastního těla nebo okolních předmětů. Během období manifestace klinických projevů je závratě považováno za fokální symptom, který ukazuje na nádorovou lézi vestibulocochlearního nervu, můstku, mozečku nebo IV komory.
  • Poruchy pohybu (pyramidální poruchy) jsou primární příznaky nádorů u 62% pacientů. V jiných případech se objevují později kvůli růstu a šíření nádoru. Nejčasnější projevy pyramidální nedostatečnosti zahrnují zvýšení anisoreflexie šlachových reflexů z končetin. Poté se objeví svalová slabost (paréza), doprovázená spasticitou kvůli svalové hypertonii.
  • Senzorické poruchy doprovázejí hlavně pyramidální nedostatečnost. Klinicky se projevuje přibližně u čtvrtiny pacientů, v ostatních případech jsou detekovány pouze při neurologickém vyšetření. Porucha svalově-kloubního pocitu lze považovat za primární fokální symptom.
  • Konvulzivní syndrom je typičtější pro supratentorální novotvary. U 37% pacientů s mozkovými nádory se epileptické záchvaty objevují jako manifestní klinický příznak. Výskyt nepřítomností nebo generalizovaných tonicko-klonických epileptických záchvatů je typičtější pro nádory střední lokalizace; paroxyzmy typu Jacksonské epilepsie - pro novotvary umístěné v blízkosti mozkové kůry. Povaha aury epileptického útoku často pomáhá stanovit téma porážky. Jak nádor roste, generalizované epileptické útoky se transformují na částečné. S progresí intrakraniální hypertenze dochází obvykle ke snížení epiativity.
  • Poruchy mentální sféry v období projevu se vyskytují u 15–20% případů mozkových nádorů, zejména pokud jsou umístěny ve frontálním laloku. Pro nádory pólu čelního laloku je typická nedostatečná iniciativa, lehkost a letargie. Euforičnost, spokojenost, nepřiměřená gaiety naznačují porážku základny čelního laloku. V takových případech je progresi nádorového procesu doprovázena zvýšením agresivity, zlosti a negativismu. Vizuální halucinace jsou charakteristické pro novotvary umístěné na křižovatce časných a čelních laloků. Duševní poruchy ve formě progresivního poškození paměti, zhoršeného myšlení a pozornosti se objevují jako obecné mozkové příznaky, protože jsou způsobeny rostoucí intrakraniální hypertenzí, intoxikací tumoru a poškozením asociativních traktů..
  • Kongestivní disky optických nervů jsou diagnostikovány u poloviny pacientů častěji v pozdějších stádiích, ale u dětí mohou sloužit jako debutový symptom nádoru. V souvislosti se zvýšeným intrakraniálním tlakem se mohou před očima objevit přechodné rozmazané vidění nebo „mouchy“. S progresí nádoru se zvyšuje vidění spojené s atrofií optických nervů.
  • Ke změnám ve zorném poli dochází s poškozením chiasmu a vizuálních traktů. V prvním případě je pozorována heteronymní hemianopsie (ztráta opačných polovin vizuálních polí), ve druhém homonymní (ztráta obou pravých nebo obou levých polovin v zorných polích)..
  • Jiné příznaky mohou zahrnovat ztrátu sluchu, senzimotorickou afázii, cerebelární ataxii, okulomotorické poruchy, čichové, sluchové a chuťové halucinace a autonomní dysfunkci. Když je mozkový nádor lokalizován v hypotalamu nebo hypofýze, dochází k hormonálním poruchám.

Diagnostika

Počáteční vyšetření pacienta zahrnuje posouzení neurologického stavu, vyšetření oftalmologem, echoreceptolografii, EEG. Při zkoumání neurologického stavu věnuje neurolog zvláštní pozornost fokálním symptomům, což umožňuje stanovit aktuální diagnózu. Oční vyšetření zahrnují testy zrakové ostrosti, oftalmoskopie a stanovení zorného pole (případně s počítačovou perimetrií). Echo-EG může zaznamenat expanzi laterálních komor, což ukazuje na intrakraniální hypertenzi a přemístění střední M-echo (s velkými supratentoriálními nádory s přemístěním mozkových tkání). EEG ukazuje přítomnost epiativity v určitých oblastech mozku. Podle indikací lze předepsat konzultaci s otoneurologem.

Podezření na hmotu mozku je jednoznačnou indikací pro počítačové nebo magnetické rezonance. CT sken mozku umožňuje vizualizaci tvorby nádoru, odlišení od lokálního edému mozkových tkání, stanovení jeho velikosti, odhalení cystické části nádoru (pokud existuje), kalcifikací, nekrotické zóny, krvácení v metastázích nebo okolní tkáně, přítomnost hromadného efektu. MRI mozku doplňuje CT, umožňuje přesněji určit šíření nádorového procesu, posoudit zapojení hraničních tkání v něm. MRI je účinnější při diagnostice novotvarů, které neshromažďují kontrast (například některé mozkové gliomy), ale je horší než CT, pokud je nutné vizualizovat kostní destruktivní změny a kalcifikace, aby se nádor odlišil od oblasti perifokálního edému..

Kromě standardní MRI lze v diagnostice mozkového nádoru použít i MRI mozkových cév (studium vaskularizace novotvarů), funkční MRI (mapování řečových a motorických zón), MR spektroskopie (analýza metabolických abnormalit), MR termografie (kontrola tepelné destrukce nádoru). PET mozku umožňuje určit míru malignity mozkového nádoru, identifikovat recidivu nádoru a zmapovat hlavní funkční oblasti. SPECT s použitím radiofarmak tropických na mozkové nádory umožňuje diagnostiku multifokálních lézí, hodnocení malignity a stupně vaskularizace novotvaru.

V některých případech se používá stereotaktická biopsie mozkového nádoru. Během chirurgického ošetření je odběr nádorových tkání pro histologické vyšetření prováděn intraoperativně. Histologie vám umožňuje přesně ověřit novotvary a stanovit úroveň diferenciace jeho buněk, a tím i míru malignity.

Léčba mozkového nádoru

Konzervativní terapie nádoru mozku se provádí s cílem snížit jeho tlak na mozkové tkáně, snížit stávající příznaky a zlepšit kvalitu života pacienta. Může zahrnovat látky snižující bolest (ketoprofen, morfin), antiemetika (metoklopramid), sedativa a psychotropní látky. Pro snížení otoku mozku jsou předepisovány glukokortikosteroidy. Mělo by být zřejmé, že konzervativní terapie nevylučuje základní příčiny nemoci a může mít pouze dočasný úlevu..

Chirurgické odstranění mozkového nádoru je nejúčinnější. Chirurgická technika a přístup jsou určeny umístěním, velikostí, typem a rozsahem nádoru. Použití chirurgické mikroskopie umožňuje radikálnější odstranění nádoru a minimalizuje trauma do zdravých tkání. U malých nádorů je možná stereotaktická radiochirurgie. Použití techniky CyberKnife a Gamma Knife je přípustné pro mozkové formace s průměrem do 3 cm. Při těžkém hydrocefalu lze provádět chirurgický výkon bypassu (externí ventrikulární drenáž, ventrikulloperitoneální štěpování bypassu)..

Radiace a chemoterapie mohou doplnit chirurgický zákrok nebo být paliativní léčbou. V pooperačním období je předepsána radiační terapie, pokud histologie nádorové tkáně odhalí známky atypie. Chemoterapie se provádí cytostatiky, která se vybírá s ohledem na histologický typ nádoru a individuální citlivost.

Prognóza nádorů mozku

Benigní mozkové nádory malé velikosti a lokalizace dostupné pro chirurgické odstranění jsou prognosticky příznivé. Mnoho z nich však má tendenci se opakovat, což může vyžadovat reoperaci, a každý chirurgický zákrok na mozku je spojen s traumatem jeho tkání, což má za následek přetrvávající neurologický deficit. Nádory maligní povahy, obtížně dosažitelné lokalizace, velké velikosti a metastatické povahy mají nepříznivou prognózu, protože je nelze radikálně odstranit. Prognóza závisí také na věku pacienta a na celkovém stavu jeho těla. Stáří a přítomnost souběžné patologie (srdeční selhání, chronické selhání ledvin, diabetes mellitus atd.) Komplikují provádění chirurgické léčby a zhoršují její výsledky..

Prevence

Primární prevence mozkových nádorů spočívá v eliminaci onkogenních účinků vnějšího prostředí, včasné detekci a radikální léčbě zhoubných novotvarů jiných orgánů, aby se zabránilo jejich metastázování. Prevence relapsu zahrnuje odstranění izolace, poranění hlavy, příjem biogenních stimulátorů.

Jak se rakovina mozku projevuje v raných stádiích - léčba a šance na přežití

Jaké jsou příznaky mozkového nádoru, jaké jsou příčiny maligního onemocnění a jaké jsou možnosti léčby? Včasná diagnóza pomáhá prodloužit životnost.

Co je to mozkový nádor

Jedná se o benigní nebo maligní formaci v mozku, která ovlivňuje funkčnost mozku, který se vyvíjí z mozkových buněk (pak mluví o primární rakovině) nebo z rakovinových buněk jiných orgánů, tj. Jako metastázy (pak mluví o sekundární rakovině mozku).

Někdy, i když to není úplně správné, se ty útvary, které jsou umístěny v lebce, ale vyvíjejí se z buněk mening, také nazývají mozkový nádor. Mozkové nádory velmi zřídka způsobují metastázy mimo centrální nervový systém.

Roční výskyt primárních mozkových nádorů je 8 na každých 100 000 lidí. Sekundární nádory jsou četnější a jsou asi desetkrát častější. Muži trpí více než ženy.

Centrální nervový systém se skládá z mozku a míchy. Mozek je v lebce a mícha v páteři.

Mozek je tvořen neurony, které tvoří nervovou tkáň, a glia je tkáň, která podporuje a vyživuje gliové buňky tvořené neurony.

Mozek se dělí na:

  • Přední mozek. Skládá se ze dvou samostatných polokoulí: levé a pravé. Pravá hemisféra ovládá levou stranu těla. Levý pravý. Každá ze dvou polokoulí má čtyři samostatné laloky: čelní, temporální, parietální a týlní laloky. V mozku jsou také další předměty, které jsou součástí centrálního nervového systému, jako je hypofýza a hypotalamus..
  • Mozeček. Má mnohem menší hmotnost a velikost než předek a nachází se pod předním mozkem v zadní části lebky. Ovlivňuje mnoho funkcí, včetně řeči a pohybu.

Mícha je natažená uvnitř páteře a ovlivňuje různé funkce, jako je dýchání a termoregulace, tj. udržování tělesné teploty na konstantní hodnotě asi 37 ° C.

Mícha je také složena z gliových buněk a nervových vláken. Nervy se od toho odchylují, které přenášejí příkazy z mozku do všech částí těla a také tvoří periferní nervový systém.

Celý centrální nervový systém (mozek a mícha) je zakryt a chráněn třemi soustřednými membránami známými jako meningy. Prostor mezi oběma vnějšími membránami (arachnoid a pia mater) je definován jako subarachnoid a je vyplněn mozkomíšním mokem.

Klasifikace nádorů ovlivňujících mozek

Nádory mozku lze klasifikovat jako všechny typy novotvarů:

  • Nezhoubné nádory rostou pomalu, v průběhu desítek let, a jsou složeny z buněk, které si zachovávají své původní vlastnosti, s výjimkou těch, které napadají jiné orgány. Jejich nebezpečí je způsobeno zejména tím, že mohou vyvíjet tlak na sousední orgány a tkáně..
  • Zhoubné nádory rostou rychle, pokud jde o řád několik měsíců, a navíc se skládají z buněk, které mají formu a funkci zcela odlišnou od originálu, mohou také invazovat a zničit další orgány a tkáně, které jsou daleko od tohoto zdroje, což vede ke vzhledu tzv. metastázy.
  • Gliomas. To zahrnuje všechny ty, které pocházejí z gliových buněk (astrocyty, oligodentrocyty). Je zřejmé, že různé typy gliových buněk způsobují různé typy rakoviny. Nejběžnější jsou ty, které pocházejí z astrocytů, tj. Astrocytomů. Mohou být také pozorovány gliomy, které vznikají z několika typů buněk.
  • Gliální nádory. Existují nádory, které nevznikají z gliových buněk, ale z buněk obklopujících nervovou tkáň. Do této kategorie patří například intrakraniální meningiomy vznikající z meningů.
  • Metastatické nádory. Jsou tvořeny z rakovinných buněk, které vstupují do lebky z jiných orgánů, ve kterých se nádor původně vyvinul. Nejběžnějšími metastázami v mozku jsou melanom (rakovina epitelu), rakovina plic, rakovina prsu a v menší míře rakovina střev nebo prostaty.

Projevy mozkového nádoru

Nádory na mozku nemají klinický obraz, který by je jednoznačně identifikoval. V tom smyslu, že jejich příznaky jsou docela srovnatelné s projevy mnoha jiných nemocí.

Kromě toho jsou příznaky extrémně rozmanité, protože závisí na oblasti, ve které se nádor vyvíjí, a na tom, do jaké míry jej dosahuje. Ve skutečnosti každá oblast mozku řídí specifické funkce, například: nádory na pravé hemisféře mohou způsobit pohybové problémy na levé straně těla, nádory v týlním laloku způsobují poruchy zraku a záchvaty a nádory v mozkové kůře často vyvolávají záchvaty..

Hmota samotného nádoru je také prvkem symptomatologie. Skutečně je lebka uzavřená, tuhá a omezená dutina, takže vzhled další hmoty uvnitř bude nutně vést ke zvýšení intrakraniálního tlaku. Tento problém se navíc zhoršuje edémem, který často doprovází rakovinu kvůli poruchám cirkulace biologických tekutin..

Z výše uvedeného je zřejmé, že symptomy mozkového nádoru nelze jednoznačně definovat. I přesto však mohou být seskupeny podle běžných projevů, které jsou přímým důsledkem komprese intrakraniálních tkání:

  • Bolest hlavy. Často, ale ne nutně, lokalizované v oblasti vývoje nádoru.
  • Nevolnost a zvracení.
  • Problémy se zrakem (zejména rozmazané vidění).
  • Křeče následované nedobrovolnými svalovými kontrakcemi.
  • Změny osobnosti a nálady.

Můžete je také seskupit podle formy symptomů, které indikují postiženou část mozku:

  • Nádory, které ovlivňují mozeček, mohou doprovázet problémy s pohybem, rovnováhou a závratěmi.
  • Ospalost, letargie, slabost, nedostatek síly, zhoršená schopnost posoudit situaci se objevují s vývojem nádoru v čelním laloku mozku.
  • Úplná nebo částečná ztráta zraku je typická pro nádory, které se vyvíjejí v týlním laloku mozku.
  • Poruchy sluchu, potíže s artikulací, řečí a jazykem, ztráta paměti, změny nálady, které jsou doprovázeny záchvaty vzteku a agrese, jsou charakteristické pro nádory, které se vyskytují v temporálním laloku..
  • Porucha smyslového vnímání v různých částech těla je charakteristická pro nádor v parietálním laloku.
  • Vypouštění mléka z bradavek, menstruační nepravidelnosti a abnormální růst končetin u dospělých jsou příznaky nádoru hypofýzy..

Důvody: proč se tvoří nádor

Dnes lékařská věda dosud není schopna určit přesné příčiny nádorů mozku. Je přesně známo, že vysokodávkové ionizující záření je rizikovým faktorem pro vývoj maligních nádorů. Dalším důležitým rizikovým faktorem je dědičnost..

Diagnostika: analýzy a vyšetření

Neurolog se zabývá diagnostikou nádorů mozku. Studuje anamnézu a klinický obraz pacienta. Spekulace mozkového nádoru se pak testují pomocí sofistikovaných klinických studií.

  • Počítačová tomografie pomocí kontrastní látky.
  • Jaderná magnetická rezonance.
  • Pozitronová emisní tomografie.
  • Biopsie.
  • Angiografie.
  • Lumbální punkce.

Léčba rakoviny mozku

Bez ohledu na to, kde se mozkový nádor vyvíjí a jaký je jeho typ, existují tři různé typy léčby, jmenovitě:

Chirurgická operace

Cílem chirurgické léčby je odstranit co nejvíce hmoty tumoru, aniž by došlo k poškození sousedních tkání. To vše je plně proveditelné pouze pro určité typy nezhoubných nádorů, kde je vždy jasné rozlišení mezi nádorovými tkáněmi a sousedními tkáněmi, ale v případě maligních nádorů, které obvykle pronikají do okolních tkání a vytvářejí obvykle, prakticky nedosažitelné nebo dosažitelné v menší míře. nemožné rozlišit hranici mezi zdravými a nemocnými buňkami.

Intervence se provádí v celkové anestezii a pomocí neuronavigačních pomůcek podporovaných CT nebo MRI, které chirurgovi umožňují dosáhnout tumoru s maximální přesností a minimalizovat riziko poškození okolních tkání.

Radiační terapie

Radiační terapie využívá záření s vysokou energií (rentgenové nebo gama) k ničení rakovinných buněk, samozřejmě při zachování zdraví. Často se používá k „spálení“ buněk zanechaných po operaci. V mnoha případech je to jediný zásah, protože nádory se mohou vyvíjet uvnitř zdravé tkáně.

Radiační terapie má mnoho vedlejších účinků, takže ne každý se na ni může obrátit..

Chemoterapie

Chemoterapie mozkových nádorů spočívá v předepisování léků, které způsobují odumírání rakovinných buněk. Volba těchto léků závisí na mnoha faktorech: typu nádoru, agresivitě, postižené oblasti mozku, věku pacienta, zdravotním stavu atd. Je zřejmé, že chemoterapie má mnoho vedlejších účinků..

Je vhodné zvolit léčebnou metodu týmem specialistů, který se skládá z neurologa, neurochirurga, radiologa, radiačního terapeuta a anatomopatologa na základě typu rakoviny, její distribuce, věku a zdravotního stavu pacienta. Často jsou kombinovány všechny tři nebo dvě formy terapie.

Jaké jsou šance na přežití

Prognóza benigních mozkových nádorů, pokud jsou otevřené, je obecně dobrá a chirurgický zásah vede k úplnému uzdravení.

U maligních mozkových nádorů je situace jiná. V těchto případech je prognóza extrémně variabilní a závisí na velkém počtu parametrů, zejména: na histologickém typu nádoru, místě, kde se objevil, vývoji nádorové hmoty atd. A částečně na charakteristikách pacienta: věk, obecné zdraví, biologické vlastnosti atd..

Prognóza se tak může pohybovat od úplného zotavení po smrt. Ve většině případů je prognóza omezenou délkou života. Zejména glioblastom a astrocytom mají horší prognózu, oligodendrogliom má naopak nejpříznivější prognózu..

Níže je tabulka o vlastnostech mozkových nádorů a šancích na přežití.

Druhy nádorů mozku

Léčba a prognóza mozkového nádoru úzce souvisí s jeho typem a umístěním, stejně jako s mnoha dalšími proměnnými. Poskytujeme stručnou mapu příznaků, terapií a prognóz pro některé z nejběžnějších mozkových nádorů..

Glioblastom mozku

Jsou nespecifické a jsou výsledkem komprese a vývoje nádorové hmoty:

  • bolest hlavy, nevolnost a zvracení;
  • edém zrakového nervu způsobený zvýšeným intrakraniálním tlakem;
  • motorické potíže v části těla (vlevo nebo vpravo);
  • ztráta citlivosti v jedné nebo obou částech těla;
  • ztráta poloviny zorného pole;
  • dvojité vidění;
  • křeče;
  • změny osobnosti.

Chirurgie k odstranění co největšího množství tumoru.

Radiační terapie, jako doplněk k chirurgickému odstranění nebo jako alternativa.

Buňky, ze kterých je vytvořenaGliové astrocyty
Příznaky
Léčba
PředpověďBohužel to není příznivé. Průměrná délka života po operaci, ozařování a chemoterapii je jeden rok života.

Anaplastický astrocytom

Liší se v závislosti na umístění nádoru. Nejběžnější časné příznaky jsou:

  • Křeče.
  • Poruchy zraku a zaostření.
  • Kognitivní poruchy a problémy s pamětí.
Buňky, ze kterých je vytvořenaGliové astrocyty
Příznaky
LéčbaChirurgické, pokud je to možné. Alternativně, radiační terapie. Chemoterapie pro relapsy.
PředpověďJeden a půl roku pro 60% pacientů a 5 let pro 20%.

Fibrilární astrocytom

Buňky, ze kterých je vytvořenaGliové astrocyty
PříznakyPříznaky jsou podobné glioblastomu.
LéčbaChirurgie, ozařování a chemoterapie.
Předpověď10 let pro 35% pacientů. Věk do 40 let výrazně zlepšuje prognózu.

Oligodenrogliom

Epileptické záchvaty jsou nejčastějším příznakem, často doprovázeným závažnými změnami osobnosti..

Často se objevují příznaky komprese mozkových struktur:

  • Bolest hlavy, nevolnost a zvracení.
  • Edém optického nervu způsobený zvýšeným intrakraniálním tlakem.
  • Motorické potíže.
  • Ztráta citlivosti v jedné nebo více částech těla.
  • Ztráta poloviny zorného pole.
  • Rozdělené vidění.
Buňky, ze kterých je vytvořenaGliové oligodendrocyty
Příznaky
LéčbaPrvním krokem je chirurgický zákrok, následovaný radiační terapií, někdy doplněný chemoterapií.
Předpověď75% pacientů žije do 5 let, 45% do 10 let. Přítomnost určitých chromozomálních mutací je důležitým faktorem v příznivé prognóze, protože snižují rezistenci nádorových buněk vůči lékům..

Ependymom

Buňky, ze kterých je vytvořenaEpendymální buňky
PříznakyVývoj nádoru způsobuje zvýšení intrakraniálního tlaku s výskytem odpovídajících příznaků.
LéčbaChirurgické, pokud je to možné. Radiační terapie a někdy chemoterapie.
Předpověď20 až 40% pacientů žije dalších 5 let

Medulloblastom

Nejběžnější příznaky jsou:

Druhy nádorů

Podle moskevského výzkumného onkologického ústavu pojmenovaného po P.A. V roce 2015 bylo v Rusku identifikováno 8 896 primárních pacientů s nádory centrální nervové soustavy, včetně 655 dětí mladších 17 let. V současné době lze vyléčit více než polovinu těchto pacientů a podíl pacientů, kteří dosáhli remise, neustále roste díky zlepšením v počítačové diagnostice, chirurgické léčbě, radiační terapii a chemoterapii, jakož i inovativním metodám, jako je imunoterapie a genová terapie..

Co je to nádor?

Nádory jsou patologické novotvary, u nichž je růst a diferenciace buněk narušena změnami v jejich genetickém aparátu. Neoplazmy v těle mohou vznikat z jakékoli tkáně, jejich růst se provádí výhradně na úkor vlastních buněk. Někdy se termín „sekundární nádor“ používá k definování nádoru, který vznikl po chemoradiační léčbě.

Primární nádory sestávají z buněk orgánu nebo tkáně, kde se začínají vyvíjet, tj. primární mozkové nádory se vyskytují v mozkových buňkách. Kromě toho existují sekundární nádory, které vznikly v jiných částech těla, ale rozšířily se (metastázovaly) do mozku nebo míchy..

Když nádor roste pomalu, často bez metastáz, nazývá se benigní. Naopak, maligní nádorové buňky se rychle rozmnožují a mohou metastazovat do sousedních tkání a jiných částí centrálního nervového systému. Věří se, že „zhoubný“ v onkologii znamená „špatný“ a nezhoubný znamená „dobrý“. To však není úplně případ nádorů CNS..

I benigní, pomalu rostoucí nádor může být život ohrožující, pokud tlačí na struktury mozku, které regulují životně důležité tělesné funkce (dýchání nebo krevní oběh). V poslední době v neuroonkologii existují benigní nádory, které mohou také metastazovat. Proto v komplexu primárního vyšetření všech pacientů vč. a s benigními nádory je MRI všech částí centrálního nervového systému zapnutá.

Patologické - bolestivé nebo neobvyklé; označující, že osoba má nějakou patologii; v souvislosti s jakoukoli nemocí.

Navíc ani nezhoubné nádory nelze vždy účinně léčit a v některých případech se mohou nakonec zvrhnout na maligní.

Nezhoubné novotvary

Hlavní rysy benigních novotvarů:

  • pomalý růst. Nádor si může zachovat svoji velikost několik let. V některých případech se mohou nádory vyvinout v maligní;
  • žádný patologický účinek na tělo;
  • absence metastáz. Nezhoubný novotvar je lokalizován v jedné oblasti, kde začíná jeho pomalý růst. Ostatní orgány nejsou ovlivněny;
  • buňky benigního nádoru mají strukturu a funkci podobné buňkám normálních tkání.

Každý člověk má predispozici k rozvoji benigních novotvarů. Můžete zabránit vzniku nádoru sledováním zdravého životního stylu. To platí zejména pro lidi, v jejichž rodinách se vyskytovaly případy onkologických chorob. Více o rizikových faktorech.

Fáze vývoje benigních novotvarů

1. Zahájení. V této fázi vývoje je téměř nemožné identifikovat nemoc. Během iniciace se DNA buněk mění pod vlivem určitých faktorů.

2. Propagace. V této fázi vývoje je pozorována aktivní reprodukce mutovaných buněk. Za tento proces jsou zodpovědné promotory karcinogeneze. Pódium se nemusí projevit a trvat několik let.

3. Průběh. Toto vývojové stadium je charakterizováno rychlým nárůstem počtu mutovaných nádorových buněk. Dochází ke zhoršení pohody, narušení určitých funkcí těla, vzhledu skvrn na kůži. V této fázi vývoje jsou neoplazmy snadno diagnostikovány, a to i bez použití speciálního zdravotnického vybavení. Samotný nádor v progresivní fázi vývoje nepředstavuje ohrožení života pacienta, ale vede k vymačkání sousedních orgánů..

Hlavní příčiny benigních nádorů

Důvodem vývoje benigních novotvarů jsou mutace DNA, které vznikly pod vlivem následujících faktorů:

  • ultrafialová radiace;
  • ionizující radiace;
  • porušení hormonálních hladin;
  • viry;
  • kouření, zneužívání návykových látek, užívání drog;
  • nesprávná výživa;
  • zneužívání alkoholických nápojů;
  • zlomeniny, zranění;
  • poruchy imunitního systému;
  • narušený režim (práce v noci, nedostatek spánku);
  • stres;
  • genetická predispozice.

Typy benigních novotvarů centrálního nervového systému

Nejběžnější typy nádorů centrální nervové soustavy.

Gliom je nádor, který se vyvíjí z neurogliálních buněk. Projevem vývoje nemoci mohou být krvácení..

Neurom je novotvar vytvořený z prvků nervového systému. Příčinou vývoje onemocnění je poškození nebo amputace nervu. Projevuje se ve formě zarudnutí na kůži a bolesti v oblasti nádoru.

Neurinom je benigní nádor tvořený v kořenech míchy a na periferních nervech. Prezentováno jako četné sestavy různých velikostí.

Paragangliom je nádor, který se skládá z chromafinových buněk. Nádor je vrozený. Může se tvořit v jakýchkoli orgánech a tkáních obsahujících chromafinové buňky. Vývoj nemoci je doprovázen zvýšením krevního tlaku, tachykardií, bolestmi hlavy, dušností. Toto onemocnění je nebezpečné z důvodu možnosti metastáz v těle..

Cysta je novotvar, který má jasné hranice. Je to měkká dutina, ve většině případů naplněná tekutinou. Objevuje se v břišní dutině, mozku, genitáliích a kostní tkáni. Nádory jsou nebezpečné díky svému rychlému růstu.

Meningiom je nejběžnějším onkologickým onemocněním mozku a představuje asi 20-40% všech nádorů CNS. Meningiom může někdy nabývat maligní formy a metastazovat do jiných orgánů, nejčastěji do plic a kůže. Zdrojem nádoru je meningální membrána, léze se může objevit kdekoli v mozku. Nejčastěji se vyskytuje u lidí ve věku 30–40 let, u žen je dvojnásobně vyšší riziko rozvoje než u mužů. U těhotných žen také dochází k rychlému progresi onemocnění. Byl identifikován familiární typ meningiomu, který je spojen s neurofibromatózou 2. typu

Akustický neurom (schwannoma) je nádor, který se vyvíjí z nervových buněk 8. páru kraniálních nervů. Ovlivňuje vnitřní ucho a způsobuje sluchovou a vestibulární dysfunkci. Představuje 9% z celkového počtu onkologických procesů v mozku. Stejně jako u meningiomů je neurofibromatóza typu 2 také spojena s vývojem schwannomu. Výskyt vývoje je stejný u mužů iu žen, léze je nejčastěji detekována v šesté nebo sedmé dekádě života. Projevy této nemoci budou stížnosti na zvonění v uších, ztrátu sluchu (až do její ztráty) a závratě, doprovázené nevolností a zvracením..

Kraniopharyngiom - nádor se vyvíjí v peritofituitárních strukturách, často v blízkosti optických nervů. Představuje asi 4% všech novotvarů mozku u dětí s prevalencí vývojové frekvence ve věku 5-10 let. Je charakterizován pomalým růstem a tvorbou cyst (cyst) - pásové struktury s hustými okraji, vyplněné zakalenou nažloutlou tekutinou s vysokým obsahem cholesterolu. Klinické projevy kraniofaryngiomů jsou charakterizovány suchou kůží, cukrovkou insipidus, trpaslíkem, obezitou a neplodností..

Hypofyzární adenom představuje 10–15% z celkového počtu nádorů mozku. U hypofyzárního adenomu dochází k proliferaci (hypertrofii) hypofyzárních žlázových buněk, což zaprvé vede ke zvýšení hormonální aktivity hypofýzy a za druhé ke zvýšení jeho velikosti, což vede ke kompresi sousedních orgánů, zejména optických nervů. V tomto ohledu se u žen s adenomem hypofýzy nejčastěji stěžují na poruchy zraku (dvojité vidění, ztráta periferního vidění), suchá kůže, impotence, diabetes mellitus, menstruační dysfunkce a neplodnost..

Diagnostika a léčba benigních novotvarů

Zhoubné nádory lze snadno léčit. Mohou být diagnostikována na počátku vývoje. Pro diagnostiku se používají ultrazvukové, cytologické a histologické výzkumné metody, biopsie, rentgenové a endoskopické metody

Hlavní léčbou benigních novotvarů je chirurgický zákrok. Po odstranění nádorů nejsou relapsy ve většině případů pozorovány. Ve vzácných případech, s proliferací mutovaných buněk, může být nutná opakovaná operace. Nádor je odstraněn pomocí speciálních chirurgických nástrojů nebo laserem.

Jednou z nejmodernějších metod léčby benigních nádorů je kryokoagulace. Používá se pro nádory v měkkých a kostních tkáních. Kryokoagulace zahrnuje dopad nízkých teplot na novotvary. Pro tyto účely použijte tekutý dusík, helium nebo argon. Po takové léčbě neexistují žádné vedlejší účinky ve formě nevolnosti a zvracení, které jsou charakteristické pro ozařování a chemoterapii.

Substituční terapie je předepsána v případě malých benigních novotvarů, bez tendence k rozvoji na pozadí hormonálních nerovnováh.

Endoskopická metoda (od řeckého endonu - dovnitř a skopeo - dívání, zkoumání) - metoda zkoumání vnitřních orgánů pomocí speciálních zařízení - endoskopů, se široce používá pro diagnostické a terapeutické účely v chirurgii, gastroenterologii, pulmonologii, urologii, gynekologii a onkologii..

Cytologická metoda je metoda pro rozpoznávání nemocí a studium fyziologického stavu lidského těla na základě studia buněčné morfologie a cytochemických reakcí. V onkologii se používá k rozpoznání maligních a benigních nádorů; během hromadných preventivních vyšetření za účelem identifikace časných stádií nádorového procesu a prekanceróz; při sledování průběhu protinádorové léčby.

Zhoubné novotvary

Zhoubné novotvary jsou patologie charakterizované přítomností nekontrolovatelně se dělících buněk. Jsou schopni napadnout okolní tkáně a metastazovat do vzdálených orgánů. Toto onemocnění je způsobeno porušením buněčné diferenciace a proliferace pod vlivem genetických poruch v těle.

Maligní transformace jsou způsobeny mutacemi, v důsledku čehož se buňky začnou neurčitě dělit a ztrácí schopnost apoptózy. V případech, kdy imunitní systém nerozpozná takovou transformaci, začne nádor růst a vytvářet metastázy. Metastázy mohou bez výjimky ovlivnit všechny orgány a systémy těla..

Hlavní vlastnosti maligních nádorů

  • rychlý růst rakovinných buněk, což vede k poškození a stlačení okolních tkání v těle pacienta;
  • schopnost proniknout do okolních tkání vytvářením místních metastáz;
  • metastázy do vzdálených orgánů;
  • výrazný negativní účinek na celkový stav těla v důsledku produkce toxinů;
  • schopnost vyhnout se imunologické kontrole;
  • nízká diferenciace maligních nádorových buněk;
  • výrazný atymismus buněk a tkání;

Druhy zhoubných nádorů centrální nervové soustavy

Sarkomy jsou maligní nádory, které se tvoří z pojivové tkáně různých orgánů. Vývoj novotvarů je charakterizován extrémně rychlým růstem a častými relapsy. Sarkomy mohou ovlivnit měkké a kostní tkáně, centrální a periferní nervový systém, kůži, vnitřní orgány, lymfoidní tkáň.

Teratomy jsou maligní novotvary, které se tvoří z gonocytů. Ve většině případů byly lokalizovány ve varlatech, vaječníku, mozku a sakrokokocytu u dětí.

Gliom je nejčastější primární mozkový nádor neuroektodermálního původu.

Proliferace (z latinských prolů - potomků, potomků a fero - nosím) - proliferace tělesné tkáně násobením buněk dělením

Apoptóza (lat. Apoptóza) je proces „programované“ buněčné smrti v procesu diferenciace a transformace tkání (v embryogenezi, s atrofií určitých míst tkání atd.). Regulace apoptózy se provádí hormony - může být uměle indukována.

Hlavní metody diagnostiky zhoubných novotvarů

  • konzultace lékaře;
  • radiografie;
  • počítačová tomografie (CT);
  • zobrazování magnetickou rezonancí (MRI)
  • ultrazvukové vyšetření (ultrazvuk);
  • endoskopická metoda;
  • pozitronová emisní tomografie (PET);
  • radioizotopová diagnostika;
  • cytologické, histologické, imunohistochemické studie
  • molekulární genetický výzkum;
  • biopsie;
  • laboratorní diagnostika;
  • mikrovlnná hluboká radiotermometrie;
  • diagnostika pomocí nádorových markerů.

V tomto článku se můžete dozvědět o hlavních metodách léčby mozkových nádorů..

Předchozí Článek

Difuzní mléčná žláza

Buňky, ze kterých pocházíNeuroektodermální buňky (buňky, ze kterých se vytvářejí nervové buňky).
Příznaky