Hlavní
Prevence

Alexinia

Mechanismus účinku: stimuluje všechny vazby imunity: zvyšuje fekální aktivitu makrofágů a neutrofilů, zvyšuje produkci protilátek, zvyšuje počet T-lymfocytů, chrání tělo před tvorbou volných radikálů, inhibuje tvorbu atypických buněk.

Výrobek má antioxidační, adaptogenní, imunomodulační, protinádorové, kopolymerní, choleretické, antistresové a antitoxické účinky, má také sedativní, antialergické, antimikrobiální, protizánětlivé, analgetické, antispasmodické, hojení ran a další vlastnosti..

Bylo prokázáno, že extrakt z broskvových listů má výraznou antioxidační aktivitu, to znamená, že chrání tělo před tvorbou radikálů a souvisejících procesů stárnutí, přičemž v tomto ukazateli překonává tinktury takových léčivých rostlin, jako je aralia, zamaniha, eleuterokok, valerián, ženšen. Je schopen vykazovat významný detoxikační účinek, čistí tělo.

Zvyšuje chuť k jídlu u pacientů, prodlužuje dobu nočního spánku a fyzické aktivity. Má výraznou antioxidační aktivitu a imunostimulační vlastnosti a poskytuje protinádorovou ochranu těla. Ke zvýšení kvality života pacientů s rakovinou také přispívají adaptogenní vlastnosti, které se projevují zvýšením vytrvalosti svalů a síly a zvýšením prahu citlivosti na bolest..

Extrakt z broskvových listů snižuje úroveň intoxikace rakovinou (slabost, únava, příznaky nevolnosti, zvracení, horečka, bolest), zvyšuje účinnost a nespecifickou odolnost těla, normalizuje spánek a v důsledku toho zlepšuje kvalitu života pacientů s rakovinou. Může být doporučeno urychlit rehabilitaci v léčbě onkologie, a to i po chirurgické a chemoterapeutické léčbě; zvýšit odolnost vůči účinkům nepříznivých environmentálních, klimatických, pracovních a jiných faktorů. Doporučuje se také ke zlepšení imunitního stavu a při komplexní léčbě pacientů trpících gynekologickými chorobami, onemocněními kardiovaskulárního systému, gastrointestinálního traktu, jater, prostaty, dýchacích cest.

Účinnost byla rovněž odhalena při komplexní léčbě gynekologických chorob. Po 3-5 měsících přijetí, příznaky a všechny příznaky adenomyózy, mastopatie u žen zmizí, menstruační cyklus je normalizován (bolesti, „mazání“ vymizí, snižuje se ztráta krve). S anémií se významně zvyšuje obsah hemoglobinu.

Při komplexní léčbě tuberkulózy, onemocnění prostaty, adenomu, prostatitidy, konjunktivitidy, katarakty, stomatitidy, paradentózy a paradentózy je významný pozitivní efekt.

Důležitou vlastností tohoto produktu zlepšujícího zdraví je jeho schopnost omezovat účinky stresu a toxických látek, což vede k závažným poruchám imunity. Profylaktické podávání léku několik dní před stresovou expozicí (nebo expozicí látkám s toxickými vlastnostmi) přispívá k úplnému zachování funkční aktivity imunitního systému.

Doplněk stravy ALEXINIA® se používá k prevenci a eliminaci deficitu biologicky aktivních látek za následujících podmínek:

  • gynekologická onemocnění;
  • chronická onemocnění;
  • benigní novotvary;
  • riziko vzniku rakoviny;
  • onkologická onemocnění;
  • vedlejší účinky, komplikace záření a chemoterapie;
  • pooperační stavy;
  • vystavení nepříznivým environmentálním, klimatickým, pracovním a řadě dalších faktorů (například kouření), které přispívají ke vzniku novotvarů;
  • jako preventivní prostředek proti stárnutí (fyziologickému) stárnutí

Pravidelný příjem přípravku ALEXINIA® zvyšuje rezervy přizpůsobení, snižuje stresové zatížení, zvyšuje imunitu, podporuje podporu zdraví a aktivní dlouhověkost.

Návod k použití Oleksinu

Každý o tom potřebuje vědět! Přečtěte si všechny!

Více než 40 let ruští spotřebitelé znají léčivé vlastnosti extraktu z broskvových listů. Studie prokázaly, že tento extrakt má protinádorové a imunomodulační účinky. Dlouhodobé zkušenosti vědců s výtažky z broskvových listů, výsledky předklinických a klinických hodnocení, stejně jako rozsáhlá praxe a velké množství sebraného materiálu ukazují na vysokou účinnost přípravku broskvoní..

Jedním z prvních přípravků broskvoní, který vstoupil do domácí medicíny, je droga "Oleksin". Vývojář Dr. EAEN Pleshakov A.A. patent - "Agent s protinádorovou a imunomodulační aktivitou" ("Oleksin") č. 2132197 ze dne 27.06.99. Podle výsledků výzkumu v onkologickém vědeckém centru pojmenovaném po N.N. Blokhin, došlo k závěru, že při užívání léku z extraktu z broskvových listů, snižuje intoxikaci rakovinou (slabost, únava, nevolnost, zvracení, horečka, bolest), zvyšuje účinnost a nespecifická odolnost těla, pomáhá normalizovat spánek. Zlepšuje kvalitu života pacientů s rakovinou. Může být doporučeno urychlit rehabilitaci pacientů s rakovinou, a to i po chirurgické a chemoterapeutické léčbě; zvýšit odolnost vůči vlivům nepříznivých environmentálních, klimatických, pracovních a jiných faktorů. Doporučuje se také zlepšit imunitní stav a použití při komplexní léčbě pacientů trpících onemocněními kardiovaskulárního systému a gastrointestinálního traktu, jater, prostaty, dýchacích cest a gynekologických chorob..

Tyto přímé a nepřímé výsledky poskytly důvod pro odborníky „Oleksin Company“, aby za základ komplexu polyfenolických sloučenin obsažených v broskvovém listu kvalitativně a kvantitativně doplnili a vylepšili složení. Společně s A.A. Pleshakovem a vědci z Moskvy založené na "Oleksinu", v důsledku dlouhodobého výzkumu bylo vybráno nové složení a byla zaregistrována biologicky aktivní potravinářská přídatná látka - parafarmaceutikum ALEXINIA®. Je to vysoce koncentrovaná kapalná látka, která obsahuje: extrakt z broskvových listů, listy stevia, listy a květenství lučních listů (humra), askorbové (vitamin C) a kyseliny jantarové. Lék neobsahuje ethanol, což výrazně rozšiřuje rozsah jeho terapeutického použití..

Oleksin®

Výrobce: FSUE NPO Microgen Russia

Uvolňovací forma: Kapalné lékové formy. Orální kapky.

Obecné vlastnosti. Složení:

Účinné látky: hustý vodný extrakt z broskvových listů, čištěná voda, ethylalkohol.

Biologicky aktivní látky,%: součet flavonoidů z hlediska rutinu - ne méně než 1,4, obsah polyfenolů z hlediska kyseliny galové - 2-7.

Farmakologické vlastnosti:

Farmakodynamika. Broskvové listy obsahují fenolové látky s vysokou biologickou aktivitou, léčivé vlastnosti, které jsou známé již od starověku.

Přírodní rostlinné bioflavonoidy a polyfenoly mají schopnost poskytovat protinádorové, choleretické, kapilární a vazokonstrikční, antioxidační, imunomodulační účinky. Mají také výraznou vlastnost, která omezuje účinky stresu, všech toxických látek na organismus, což vede k narušení fungování imunitního systému.

Indikace pro použití:

Doporučuje se jako biologicky aktivní potravinový doplněk - zdroj flavonoidů, polyfenolů, další zdroj vitamínu C.

  • prevence rakoviny, stavy imunodeficience;
  • jako profylaktický prostředek pro osoby vystavené nepříznivým okolním, klimatickým, profesionálním, psychoemotivním a jiným faktorům;
  • intoxikace různých původů;
  • prevence chorob kardiovaskulárního, trávicího systému;
  • prevence a pomocná léčba gynekologických chorob (menstruační nepravidelnosti, fibrocystická onemocnění prsu, myom dělohy atd.);
  • komplexní léčba anémií různého původu;
  • zabraňuje tvorbě krevních sraženin v krevních cévách;
  • prevence stárnutí těla;
  • snižuje hladinu cholesterolu v krvi.

Způsob podání a dávkování:

Uvnitř, pro dospělé a děti starší 14 let, 2-3 tablety 3x denně s jídlem, které se rozpustí až do úplného rozpuštění.

Délka přijímacího řízení - 1-3 měsíce.

Kontraindikace:

- individuální nesnášenlivost složek potravinových doplňků,
- těhotenství,
- laktace,
- cukrovka,
- děti do 14 let.

Před použitím se doporučuje poradit se s lékařem..

Podmínky skladování:

Skladujte na suchém a tmavém místě při teplotě nepřesahující 25 ° C. Po otevření lahvičky uchovávejte na suchém a tmavém místě při teplotě nepřesahující 25 ° C. Skladovatelnost - 2 roky.

Prázdninové podmínky:

Obal:

Kapky v lahvičkách po 10, 15 ml kapátkem.

Aleksinia-Oleksin. Extrakt z broskvových listů

Aleksinia - "Prostředek s protinádorovou a imunomodulační aktivitou"

Bylinná příprava polyfenolické přírody z broskvových listů stimuluje všechny vazby imunity.

UNIKÁTNÍ FYTO KOMPLEX NOVÉ GENERACE Z PŘÍRODNÍCH VÝSLEDKŮ DŘEVNÍCH DÁVEK, STEVIE A TAVOLGA KVĚTŮ.

Bývalý název „Oleksin“. Zlepšení složení léku "Oleksin", vědci vytvořili nový vylepšený doplněk stravy "Alexinia", vyrobený jedinečnou technologií z přírodních extraktů.

"Aleksinia", jako prostředek k prodloužení života v posledních stádiích rakoviny, je v určitých kruzích znám již poměrně dlouhou dobu. Ale v prvních desetiletích po svém objevení na ruském trhu byl považován za prostředek tradiční medicíny a jen málokdo o tom věděl..

Extrakt z broskvových listů zmírňuje takové jevy, jako je astenicko-vegetativní a dyspeptický syndrom, zvyšuje fyzickou aktivitu pacientů, zlepšuje chuť k jídlu. Má dobrý analgetický účinek, zvyšuje práh bolesti. Pozitivně působí na nervový systém, normalizuje spánek a náladu. Výrazně zlepšuje kvalitu života. Snižuje aktivitu rakoviny.

V případě onkologických onemocnění se doporučuje užívat Aleksinia 7-10 kapek 3x denně po dlouhou dobu a ne méně než 6 měsíců.

Na 1 měsíc 3 láhve

Stimuluje všechny vazby imunity: zvyšuje fagocytární aktivitu makrofágů a neutrofilů, zvyšuje produkci protilátek, zvyšuje počet T-lymfocytů, chrání tělo před tvorbou volných radikálů, inhibuje tvorbu atypických buněk. Chrání imunitní systém před škodlivými účinky stresu a chrání buňky před depresivním účinkem cytostatika.

Chrání tělo před vznikem radikálů a souvisejících procesů stárnutí. Pokud nejsou volné radikály inaktivovány, mohou poškodit všechny typy buněčných makromolekul, včetně proteinů, uhlohydrátů, lipidů a nukleových kyselin, což vede k poškození buněk a aterosklerózy. Lokální produkce takových molekul imunitními buňkami může být důležitým faktorem v boji těla proti bakteriím a při ochraně před infekcí..

Léčivé vlastnosti extraktu z broskvových listů:

  1. zlepšuje kvalitu života pacientů s rakovinou: snižuje pravděpodobnost pooperačních komplikací, podporuje rychlou rehabilitaci pacientů, zlepšuje chuť k jídlu, prodlužuje dobu nočního spánku a denní fyzické aktivity (slabost zmizí), zmírňuje utrpení (zvracení, zastavení nauzey), prodlužuje život v pozdějších stadiích nádorových procesů;
  2. prevence onkologických chorob;
  3. prevence chorob kardiovaskulárního, trávicího systému;
  4. prevence gynekologických onemocnění a pomocné léčby (myom dělohy, mastopatie, fenombrioma adenomyóza, endometrióza a menstruační nepravidelnosti);
  5. zvyšuje imunitu;
  6. prevence akutních virových infekcí;
  7. prevence tuberkulózy;
  8. snižuje intoxikaci různých původů;
  9. prevence stárnutí těla;
  10. zlepšuje stav pokožky

Charakteristiky hlavních skupin přírodních látek přítomných v přípravě listů broskvoní:

1. Coumariny mají uklidňující, analgetický, antimikrobiální účinek, snižují hladinu cholesterolu v krvi, zabraňují tvorbě krevních sraženin v krevních cévách a podporují jejich rozpouštění. Furocoumariny zpomalují buněčné dělení, a proto mají protinádorovou aktivitu, zvyšují účinek řady chemických látek.

2. Taniny jsou schopné vázat soli těžkých kovů a vytvářet ve vodě nerozpustné albumináty s proteiny, které mají baktericidní a protizánětlivý účinek. Tannin má kapilární posílení a hemostatický účinek. Smyslem aplikace taninů jsou sliznice, kde začíná mnoho patologických procesů.

3. Aromatická kyselina fenolová - chlorogenní, má choleretický, protizánětlivý účinek, reguluje funkci štítné žlázy. Má silnou ochranu proti rakovině jater (japonský výzkum).

4. Fenolglykosidy v těle se rozkládají uvolňováním fenolů, které mají antimikrobiální účinek, a pokud se tyto látky vytvářejí v ledvinách, dezinfikují močový trakt. Fenolové glykosidy zmírňují duševní a fyzickou únavu.

5. Naringenin a peicoside mají přímý účinek na nádorové buňky i nepřímý.

6. Quercetin vykazuje cholelitickou, diuretickou, protinádorovou aktivitu, zpomaluje rytmus srdečních kontrakcí, zvyšuje jejich amplitudu.

7. Saponiny, které vstupují do těla gastrointestinálním traktem, mají celou řadu terapeutických účinků: jsou to dobré expektoranty a uklidňují nervový systém, zlepšují trávení.

8. Flavonoidy různých forem mají aktivitu p-vitaminu. Pod jejich vlivem se propustnost snižuje a síla kapilár se zvyšuje. Fyziologický účinek flavonoidů na krevní cévy se provádí za účasti kyseliny askorbové.

9. Karotenoidy zvyšují celkovou odolnost těla, podporují regeneraci tkání, urychlují hojení ran, stimulují imunitní systém.

Vlastnosti komponent Alexinia:

  • antioxidant
  • imunomodulace
  • antineoplastický
  • adaptogenní
  • sedativní
  • antialergický
  • antimikrobiální
  • protizánětlivé
  • úlevy od bolesti
  • antispasmodický
  • hojení ran
  • autoimunitní
  • silný detoxifikátor
  • protizánětlivé
  • antiseptický
  • diuretický
  • choleretic
  • baktericidní
  • antioxidant
  • antiseptický
  • antineoplastický
  • protizánětlivé
  • hemostatický
  • astringenty
  • imunitní posílení
  • diuretika
  • choleretic
  • antispasmodický
  • uklidňující
  • antikarcinogenní
  • bronchodilatátor
  • antivirový

Předklinické hodnocení ukázalo, že přípravek z broskvových listů není toxický, mutagenní, embryonální, terarogenní, nevykazuje alergické vlastnosti..

Podle výsledků výzkumu v onkologickém vědeckém centru pojmenovaném po N.N. Blokhin Ruská akademie lékařských věd (Moskva), došlo k závěru, že užívání léku z extraktu z broskvových listů snižuje intoxikaci rakovinou (slabost, únava, nevolnost, zvracení, horečka, bolest), zvyšuje účinnost a nespecifickou odolnost těla, pomáhá normalizovat spánek.

Důležitou vlastností komplexu polyfenolických sloučenin broskvového listu je jeho protinádorový účinek..

Studie ukázaly, že profylaktické podávání léčiva myším do 10 dnů před naočkováním maligního nádoru vedlo ke skutečnosti, že u každé 4. myši se nádory vůbec nevyvíjely. A po zbytek byl její růst potlačen.

Na klinice pacienti užívající onkologická onemocnění ve stadiu III - IV s různou lokalizací užívali lék po dobu 4-5 týdnů, což vedlo k významnému snížení (nebo úplnému vymizení) syndromu bolesti. Lék zvýšil chuť k jídlu, zastavil nevolnost, zvracení, zmizel slabost, prodloužil trvání nočního spánku a fyzickou aktivitu.

Při užívání léku se bezprostředně po chemoterapii celkový stav pacientů významně zlepšil..

Adapttogenní vlastnosti léčiva, které se projevují zvýšením vytrvalosti svalů a síly a zvýšením prahu citlivosti na bolest, také přispívají ke zvýšení kvality života pacientů s rakovinou..

Přípravek z výtažku z broskvových listů se úspěšně používá při léčbě zhoubných novotvarů hrtanu, jazyka, mléčné žlázy, dělohy, ledvin, lymfoblastických leukémií, orgánů gastrointestinálního traktu, mozku a kůže (melanomu).

Pozorované remise dosahují 5 a více let.

Byla odhalena účinnost přípravku broskevník v léčbě gynekologických chorob. Po 3 - 5 měsících užívání drogy u žen zmizí příznaky adenomyózy, mastopatie, menstruační cyklus se normalizuje (bolesti, zmizení "zmizí, pokles krevních ztrát)".

S anémií se významně zvyšuje obsah hemoglobinu.

Byl odhalen také andrologický účinek extraktu broskvových listů u mužů. Jeho příjem po dobu 3 měsíců u pacientů s patzoospermií různé závažnosti umožňuje zvýšení koncentrace spermatu v ejakulátu téměř 5krát, stejně jako počet živých spermií, normalizuje ukazatele motility spermií.

Při léčbě dysbiózy, tuberkulózy, onemocnění prostaty, konjunktivitidy, stomatitidy, paradentózy a paradentózy je významný pozitivní účinek.

Zlepšuje kvalitu života pacientů s rakovinou.

Může být doporučeno urychlit rehabilitaci pacientů s rakovinou, a to i po chirurgické a chemoterapeutické léčbě;

zvýšit odolnost vůči účinkům nepříznivých environmentálních, klimatických, pracovních a jiných faktorů.

Doporučuje se také zlepšit imunitní stav a použití při komplexní léčbě pacientů trpících onemocněními kardiovaskulárního systému a gastrointestinálního traktu, jater, prostaty, dýchacích cest a gynekologických chorob..

Antioxidační aktivita komplexu polyfenolických sloučenin běžných broskvoní byla studována na Ústavu biochemické chemie. N.M. Emmanuel z Ruské akademie věd.

Neméně důležitými vlastnostmi extraktu broskve jsou jeho schopnost omezovat účinky stresu a toxických látek, což vede k závažnému poškození imunity..

Profylaktický příjem léčiva z broskvových listů několik dní před vystavením stresu (nebo expozici látkám s toxickými vlastnostmi) přispívá k úplnému zachování funkční aktivity imunitního systému.

Charakteristickým rysem ALEXINIA® z podobných analogů je jeho vícesložkové složení - jedinečné a racionálně vyvážené.

V kvalitativním a kvantitativním poměru je každá složka obsažená v kompozici nasycena biologicky aktivními látkami, které v souhrnu poskytují celému komplexu silný synergismus (zlepšení) jeho léčivých a hojivých vlastností v širokém terapeutickém rozmezí.

ALEXINIA® se doporučuje jako další zdroj vitamínu C, zdroj kyseliny jantarové, flavonoidy a polyfenolické sloučeniny.

Parapharmaceutical ALEXINIA je použitelný pro léčbu a prevenci stavů sekundární imunodeficience, gynekologických, onkologických chorob, jako léčiva, biologicky aktivního doplňku stravy, a je také blízko funkčního potravinového produktu při dietetické terapii..

ALEXINIA® obsahuje bioflavonoidy různých forem, mikro- a makroprvky a jejich sloučeniny, vitamíny, antioxidanty, aminokyseliny a esenciální mastné kyseliny - linoleové, linolenové, arachidonické.

Jsou nezbytné pro normální lidský život.

Způsob podání a dávkování:

Okamžitě je třeba poznamenat, že dávka léčiva je volena individuálně a nevylučuje samozřejmě léčiva předepsaná ošetřujícími lékaři.

Doba trvání jmenování není omezena. V předoperačních a pooperačních podmínkách je dávka zvýšena na 20-30 kapek (1/2 čajové lžičky) na dávku až 3-4krát denně po dobu 2 týdnů.

Maximální jednotlivá dávka 30 kapek, denně až 100 kapek.

Lék může být naředěn 30–40 ml vody. pokojová teplota.

Rostlinný produkt: je možné srážení, proto se doporučuje láhev před použitím protřepat.

Poznámka: extrakt obsahuje stevii, jejíž zvláštností je hromadění diterpenových glykosidů (steviosid atd.) V listech nesacharidové struktury sladkosti. Spolu s polyfenoly má u diabetiků nápravný účinek na metabolismus uhlohydrátů a lipidů. Pacienti s diabetem užívají 7-10 kapek 20-30 minut před jídlem až 3krát denně.

Zvláštní pokyny: Aby se zvýšila účinnost při užívání "Aleksinia" a snížilo se riziko rozvoje nemocí, vezměte lék na pozadí významného příjmu čistého pramene nebo lahvového (2-3 litry denně) nebo strukturované vody, jako je "Longavita" (0,5 -1 litr).

Terapeutická dávka léčiva "Aleksinia" 5-7 kapek 2-3 krát denně (může být naředěna ve vodě 30-50 ml. Pokojová teplota).

Lék je indikován pro následující patologie:

Nachlazení: chřipka, akutní infekce dýchacích cest.

Respirační onemocnění: bronchitida, pneumonie, bronchiální astma.

Onemocnění gastrointestinálního traktu: gastritida, žaludeční vřed, kolitida, duodenitida, pankreatitida, střevní dysbióza.

Kardiovaskulární patologie: ateroskleróza, hypertenze, angina pectoris, infarkt myokardu, obliterující endarteritida, křečové žíly, endarteritida, mrtvice, vrozené a získané srdeční vady.

Nemoci ústní dutiny: periodontální onemocnění (lokálně, aplikace).

Otolaryngologie: chronická tonzilitida, faryngitida granulosa, rinitida (topická aplikace 2-4 kapky), chronická sinusitida (topická aplikace), chronická sinusitida (topická aplikace), otitis media (1-2 kapky).

Onemocnění jater a žlučových cest: akutní a chronická hepatitida, cholecystitida, jaterní ceróza, biliární dyskineze.

Proctologie (lokálně, 10-15 kapek): proktitida, paraproctitida, chronická zácpa, rektální trhliny, hemoroidy.

Nemoci močového systému: cystitida, prostatitida.

Onemocnění ledvin: difúzní glomerulonefritida, nefrozyóza, pyelonefritida, nefroskleróza, cystické ledviny.

Gynekologická onemocnění: fibrocystická onemocnění prsu, fibroidy dělohy do 9 týdnů nebo déle, adenomyóza, menstruační nepravidelnosti, premenstruační syndrom, hypermenorea, chronický zánět děložních přívěsků, endometrióza, somersault, kandidóza, klimakterický syndrom, neplodnost.

Metabolická onemocnění: diabetes mellitus, diabetes insipidus, hypofyzární adenom, endemická struma, nodulární struma, difúzní toxická struma.

Pediatrie: bronchiální astma, bronchitida, bronchitida s astmatickou složkou.

Akutní a chronická onemocnění dýchacích cest: pneumonie, salmonelóza, mononukleóza, rinitida, sinusitida, sinusitida (lokálně), stomatitida (lokálně uvnitř), alergie, angína, diatéza,

stejně jako: průjem, zácpa, tuberkulóza, mantouxová reakce (doporučený příjem po dobu 1,5–2 měsíců), tuberkulóza, autoimunitní hemolytická anémie

3-5 kapek, 1 čas ráno 30 minut před jídlem

1 láhev (10 ml) vydrží asi měsíc

Kurz od 3 měsíců

5-7 kapek, 2krát denně po dobu 30 minut. před jídlem

1 flocon (10 ml) trvá asi 2 týdny

Kurz od 3 měsíců

7-10 kapek, 3x denně po dobu 30 minut. před jídlem

1 láhev (10 ml) trvá asi 10 dní

Kurz od 6 měsíců

Výsledky klinických pozorování pacientů ve 3. a 4. stadiu nádorového procesu s použitím léčiva „Oleksin“ (extrakt z broskvových listů).

U 25%, kteří užívali komplex polyfenolických sloučenin společného broskvového listu, byla pozorována remise až 5 let a 15% více než 5 let. U pacientů s generalizací procesu se doporučená terapeutická dávka zvyšuje 2-3krát, v závislosti na stavu pacienta. Výsledky použití přípravku broskvoní - "Oleksin" na základě anamnézy pacientů s rakovinou (příloha patentu č. 2132197).

Pacient A., 49 let. V listopadu 1993 byla pro rakovinu slinivky břišní provedena laparotomie. Diagnóza: rakovina pankreatu, stadium IV. 2.02.94, objektivně: pacient je vychudlý (hubnutí 25 kg), lhostejnost, kůže se nažloutlým nádechem, břicho je tvrdé, bolestivé, nevstává z postele, teplota je 38 - 39 oC, pacient užívá drogy (promedol).

Po užití „Oleksinu“ 10 kapek 3x denně, o 3 dny později, akutní bolesti, nevolnost zmizely, o týden později se objevila chuť k jídlu a po měsíci se teplota vrátila k normálu. Doposud užíval "Oleksin" 7 kapek 2krát denně. Podmínka je uspokojivá.

Pacient N., 49 let. Diagnóza: sarkoidóza stupně II. Tři měsíce konzervativní léčby konvenčními metodami nepřinesly pozitivní výsledky. Léčba drogou „Oleksin“ byla prováděna od února 1990 do ledna 1991. V prvních dnech léčby touto drogou se objevilo hojné sputum, které zmizelo po dlouhou dobu bez kašle a zdravotní stav se zlepšil. V důsledku léčby zmizelo dýchání, slabost, pacient se přestal potit. Krevní testy jsou normální. Zrušení registrace v roce 1992. Zjišťováno v únoru 1995. Radiologův závěr; žádné údaje o patologii.

Pacient L., 44 let. V roce 1978 podstoupila pravostrannou mastektomii pro rakovinu pravého prsu. V roce 1982 pacientovy stížnosti: slabost, závratě, nedostatek chuti k jídlu, nevolnost, bolest v břiše, na pravé straně hrudníku, suchý kašel, dušnost nevstanou z postele. Rentgenové vyšetření v pravých plicích odhalilo ztmavnutí 1,5 x 3,5 cm. Diagnóza: metastáza rakoviny pravých plic. Operace není předmětem.

Po 6měsíční léčbě olejeminem zmizely bolesti na pravé straně hrudi, kašel ustupoval, krevní testy se zlepšily a získala 4 kg hmotnosti. Rentgenové vyšetření neodhalilo žádný stín v pravých plicích. Žije v Perm.

Pacient V., 66 let. V prosinci 1982 byla provedena mezisouborová paliativní gastrická resekce s větším omentem. Diagnóza: rakovina sliznice žaludku. Po operaci se stav mírně zlepšil, ale od konce března 1983 se bolest v epigastrické oblasti a na pravé hypochondrii zvětšila, začala se zvyšovat slabost, nevolnost, shnilá erukce, averze k jídlu, dušnost. Po průběhu užívání léku se bolest v epigastrické oblasti snížila, nevolnost, shnilá erukce, slabost, dušnost zmizela, objevila se chuť k jídlu, pacient přibral na váze. Závěr radiologa v prosinci 1987: operovaný žaludek s uspokojivou funkcí anastomózy. Krevní test: hemoglobin - 80, leukocyty - 5,6, eóza - 2%, lymfocyty - 32%, ESR - 12 mm / h. Žije v Perm.

Pacient R., 78 let, diagnóza: rakovina těla žaludku, tvar talíře na pozadí chronického žaludečního vředu. Navrhovanou operaci odmítla. Po 6měsíční léčbě oleksinem zmizely bolesti, nevolnost, slabost, objevila se chuť k jídlu, stolice se vrátila do normálu, pacient přibral na váze. Krevní testy: hemoglobin - 74, leukocyty - 6,3, ESR - 27. Závěr radiologa: nebyly nalezeny žádné organické změny v žaludku, nebyly zjištěny žádné známky recidivy a metastázy.

Pacient I., 8 let, diagnostika: lymfoblastická leukémie. Od 8.10.90 do 28.02.91, lůžková léčba - průběh chemoterapie. Od 4.03.91 prochází léčbou "Oleksinem" až do současnosti. V důsledku toho na těle zmizely modřiny, letargie, ospalost, objevila se chuť k jídlu, játra se snížila na normální velikost a přibrala na váze. Krevní testy: hemoglobin - 130, leukocyty - 5,8, lymfocyty - 7, ESR - 15, eozinofily - 2, výbuchy v kostní dřeni chybí. V průběhu léčby nedošlo ke krizím. ARI a ARVI nebolí.

Pacient K., 5 let. Od roku 1988 byla dívka opakovaně léčena na hemolytickou anémii. V květnu 1990 byla provedena splenektomie. V srpnu 1990, na pozadí akutních respiračních virových infekcí, další krize, léčba v nemocnici s konvenční terapií. Dívka je pomalá, na jejím těle jsou vidět modřiny, kašel, rýma a nos, nejí se dobře, stěžuje si na bolest v hlavě. Po průběhu užívání „Oleksinu“ zmizely na těle modřiny, kašel, rýma, bolesti hlavy, objevila se dobrá chuť k jídlu a krevní testy se zlepšily. Po dobu 5 let pravidelně užívala drogu, 2 kapky na 1 polévkovou lžíci vody. Během této doby ARI a ARVI neubližovaly, nedošlo k žádným krizím, nebyla prováděna žádná jiná terapie. Postižení odstraněno. Krevní testy od 18.08.94; hemoglobin - 130, leukocyty - 5,8, ESR - 8

Složení: extrakt z broskvových listů, extrakt z listů stevia, list z lučních listů a květenství, kyselina askorbová (vitamin C), kyselina jantarová, sorbát draselný, čištěná voda.

Popis: hustá, neprůhledná kapalina tmavě hnědé barvy s jemnou vůní hnědého stínu, hořká kyselá dochuť.

Přípustný je rostlinný produkt, zákal nebo srážení, které nemá vliv na kvalitu a účinek tohoto extraktu.

Kontraindikace: individuální nesnášenlivost složek extraktů, těhotenství a kojení. Podmínky přijetí pro děti nebyly studovány. Před použitím se poraďte s lékařem.

Forma uvolnění: roztok pro perorální podání v lahvičkách o objemu 10 ml., Lékárenské sklo s krytem kontroléru prvního otvoru a kapátkem.

Osvědčení o státní registraci RU.77.99.88.003.Е.008320.08.15 ze dne 06.08.2015

Doplněk stravy, není lék

Výňatek z patentu 2132197 z roku 1996. Za svou vysokou aktivitu a terapeutický rozsah, za praktický přínos k posílení zdraví národa, byla broskvová příprava uznána a byla udělena diplomy a medaile: zlatá medaile Ruské akademie přírodních věd. I.I. Mechnikov a zlatá medaile laureáta Nobelovy ceny Evropské akademie přírodních věd. Paul Ehrlich.

Oleksin

Číslo certifikátu

Formulář vydání

Složení

Broskvové listy, čištěná voda, E202.

Oblast použití

Jako biologicky aktivní doplněk stravy - zdroj flavonoidů a polyfenolických sloučenin.

Doporučení pro použití

Dospělí: 5-7 kapek, dříve rozpuštěných v malém množství studené vařené vody, 1-3krát denně s jídlem. Před použití dobře protřepejte. Délka přijímacího řízení - 1-3 měsíce.

Kontraindikace

Individuální nesnášenlivost složek, těhotenství, kojení.

speciální instrukce

Před použitím se poraďte se svým lékařem..

Podmínky skladování

Skladujte na tmavém místě, mimo dosah dětí, při teplotě nepřesahující 25 ° C. Po otevření uchovávejte v těsně uzavřené nádobě nejdéle 30 dnů, chráněné před světlem, mimo dosah dětí, při teplotě nepřesahující 25 ° C.

Skladovatelnost

Výrobce

FSUE NPO Microgen, Ministerstvo zdravotnictví Ruska, 115088, Moskva, st. 1st Dubrovskaya, 15 (výrobní adresa: 614089, Perm, Bratskaya St., 177)

Sdílej tuto stránku

viz také

Přečtěte si více o doplňku stravy Oleksin:

Návod k použití Oleksinu

Historie drogy "Oleksin"


Oleksin je extrakt z broskvových listů na bázi alkoholu. Droga byla vynalezena Permian vědcem Aleksey Alekseevich Pleshakov v roce 1972.
Poté, co získal rozsáhlé zkušenosti a měl rozsáhlé znalosti v oblasti praktické bylinné medicíny, byl často schopen pomoci lidem s nádorovými onemocněními. Pak se záměrně přepnul na hledání rostlin s protinádorovými vlastnostmi. Jeho pozornost byla přitahována rostlinami z rodiny "Rosaceae". Patří sem například: hruška, jablko, mandle, meruňka, včetně broskvoní. Broskev v čínské mytologii je jedním z hlavních symbolů nesmrtelnosti a dlouhověkosti..
Začátkem příběhu byla událost, kdy u blízkého přítele Aleksei Alekseeviče byla diagnostikována rakovina žaludku v pozdním stádiu. Kamarát Oleg podstoupil paliativní chirurgii, poté mu bylo řečeno, že má jen pár týdnů na život. Měl nevolnost, zvracení, slabost, přestal jíst, necítil se dobře a nevystoupil z postele. A Pleshakov na něj nejprve aplikoval svůj přípravek z extraktu z broskvových listů. Téměř okamžitě se jeho „vlčí“ chuť k jídlu probudila, fyzická aktivita se zvýšila, „stolice“ se objevila, jinými slovy, kvalita života se zlepšila. Oleg byl tak ohromen, že druhý den napsal dopis do novin Zvezda. Oleg žil déle, než lékaři předpovídali o 8 měsíců (Olegovo poslední písmeno). Alexey Alekseevich na počest přítele a pojmenoval tuto drogu - "Oleksin".
Po Olegově smrti začal Alexey Alekseevich hlouběji studovat vlastnosti broskvoní.
Téměř několik desetiletí se vážně nemocní lidé obrátili s žádostí o pomoc na Alekseyho Alekseeviče a léčil je touto drogou. Po tak dlouhou dobu se mu podařilo shromáždit velké množství pozitivních výsledků. Postupem času se o tom šířily zvěsti, stále více lidí začalo hledat pomoc, mnohým se podařilo zlepšit jejich zdraví a někdo zachránil jejich životy. Zpočátku to byli blízcí lidé, už zoufalí, tradiční medicína jim nemohla pomoci. Byla vydána kniha „Praktická bylinná medicína“, média si toho všimla. (1992 rozhovor)
Jako fytoterapeutka ho přišla navštívit žena se svým problémem, který dlouho nedokázala vyřešit. Předepsal jí Oleksin, obdržela dobrý terapeutický výsledek, všechny příznaky jejího onemocnění zmizely. Byla vedoucí laboratoře v „BAP“ (Biologically Active Preparations) v nevládní organizaci „Biomed“ a společně s ředitelem ho pozvali ke spolupráci. Cíl byl stanoven - forma léčiva bude léčivá dvěma směry: onkologickým a gynekologickým. Alexey Alekseevich byl přijat jako vedoucí laboratorní asistent 1. června 1995. Začalo se studium léku. Podnik neměl peníze. Pak se Pleshakov obrátil na ředitele OJSC Lukoila v Perm, Sukhareva Veniamina Platonoviče, kde dříve pracoval, a financoval téměř veškerou práci související se studiem drogy, ale nebylo možné plně provést studie, o které farmaceutický výbor požádal.
Byly provedeny studie:
- Na studium protinádorové aktivity léku "Oleksin"
- Klinické studie léku "Oleksin" na rakovinu v Onkologickém vědeckém centru pojmenované po N.N.Blokhina
-


Časy byly tehdy velmi obtížné, a aby léčivo dostalo povolení pro lékovou formu, bylo nutné provést 2 dražší studie, což již bylo neproveditelné. A pak bylo rozhodnuto převést jej z lékové formy na doplněk stravy. Ale i jako doplněk stravy lék vyřešil úkoly, které mu byly přiděleny. Výzkum ukázal, že léčivo má imunomodulační, protinádorové, antioxidační a adaptogenní vlastnosti..
Pleshakov Alexey Alekseevich se celý život věnuje sebevzdělávání:
- v roce 1993 získal diplom z moskevského lékařského inženýrského centra.
- v roce 2002 promoval na fakultě pokročilého vzdělávání zdravotnických pracovníků Ruské univerzity přátelství národů.
- v roce 2006 se o jeho práci začali zajímat zářitelé ruské medicíny. Akademik V.N. Pokrovsky dal doporučení k získání doktorátu evropských věd.

V roce 1999 byl patent č. 2132197 ze dne 27. 6. 1999 „Agent s protinádorovými a imunomodulačními účinky („ Oleksin “) získán„ Na příštím kongresu ruských imunologů byl tento lék jmenován jedním z vynikajících imunomodulátorů v Rusku.
Droga "Oleksin" byla udělena:
- v roce 2002 nejvyšší cena v Rusku - Zlatá medaile a čestný diplom pojmenovaný po I.I. Mechnikov
- v roce 2003 získal „Oleksin“ evropskou cenu - Zlatá medaile a čestný diplom Paula Ehrlicha „Za speciální služby v soukromém a sociálním lékařství“.
- Samotný Alexej Alekseevič získal medaili „20 let. Obnova tradiční medicíny “.
Později však musel Pleshakov přestat pracovat s podnikem NPO Biomed. Vzhledem k nesprávně provedeným dokumentům všechna práva na vynález začala patřit výrobcům a jako autor v důsledku toho neobdržel za svůj vynález žádnou odměnu, ani penny. (Článek v AMF-Prikamye 2004) Společnost, která vlastnila práva na distribuci této drogy, se zase pokusila odstranit své jméno ze všech zdrojů souvisejících s tímto vynálezem. 18 let byla tato droga vyráběna v podniku Perm.
Alexey Alekseevich neopustil své podnikání a pokračoval ve studiu extraktu z broskvových listů a kombinoval jej s různými dalšími bylinkami. V roce 2015 ruské ministerstvo zdravotnictví vydalo požadavek na vyloučení alkoholu z doplňků stravy, což je konzervační látka pro mnoho drog, včetně Oleksinu. Proto byla jeho výroba v NPO Biomed pozastavena a v současné době se neobnovuje..

1. února 2018 se Aleksey Alekseevich otočil na 80 let, žije v Perm.

BAA "Persin" ("Oleksin")

Biologicky aktivní doplňková látka „Persin“ („Oleksin“)

"Persin" - přírodní produkt, čištěný koncentrovaný vodný extrakt z broskvových listů.

Složení:

  • Připravená voda,
  • Broskvové listy (Persica vulgaris),
  • Kyselina askorbová (vitamin C).

Díky těmto sloučeninám „Persin“ účinně obnovuje oxidačně-antioxidační rovnováhu, má cytoprotektivní účinek (podporuje obnovu buněčných membrán, zvyšuje jejich odolnost vůči agresivním faktorům, podporuje regeneraci buněk), zvyšuje syntézu glukokortikoidů, které jsou nejsilnějšími interními protizánětlivými a analgetickými faktory. Má protizánětlivou, antiseptickou a antivirovou aktivitu.

"Persin" je vylepšená verze doplňku stravy "Oleksin".

Persin platí:

  • V prevenci onkologických onemocnění, stavů imunodeficience;
  • Při použití radiační terapie a chemoterapie zvyšování jejich účinnosti (fibroidy dělohy, karcinom prsu, adenom prostaty atd.);
  • V pooperačním stavu;
  • Se sníženou sexuální aktivitou (inhibice spermatogeneze);
  • Poškození srdce, jater, krevního systému;
  • S prodlouženým a častým ARVI (DChB);
  • S fyzickou námahou a duševním stresem;
  • S alergickou patologií (dermatitida, bronchiální astma, alergická rýma);
  • S anémií;
  • S cytomegalovirovou infekcí;
  • Při pobytu v ekologicky nepříznivých oblastech (v blízkosti továren, dálnic, ve „fenolických domech“);
  • Pro chronická onemocnění (dýchací cesty, kardiovaskulární systém);
  • S bolestivou menstruací u žen;
  • Poskytovat protizánětlivé účinky těla;
  • Zvýšit aktivitu buněčné imunity;
  • Zlepšit tvorbu krve;
  • Normalizovat kapilární propustnost;
  • Chcete-li zabránit krevní sraženiny;
  • Snížit bolest během chemoterapie;
  • S obezitou;

Doporučení pro použití:

Aplikováno perorálně po dobu 30-40 minut. před jídlem ve formě kapek (7-10), zředěných malým množstvím převařené vody (pokojová teplota).

Pro prevenci: 7-10 kapek 1krát ráno.

S komplexní aplikací: 10-15 kapek za 30-40 minut. před jídlem, 3krát denně.

Kontraindikace:

S individuální nesnášenlivostí vůči součástem tvořícím produkt.

Minoleksin

Minoleksin: návod k použití a recenze

Latinský název: Minolexin

ATX kód: J01AA08

Účinná látka: minocyklin (minocyklin)

Výrobce: AVVA RUS, JSC (Rusko)

Popis a aktualizace fotografií: 22.11.2018

Ceny v lékárnách: od 510 rublů.

Minolexin je antibiotikem tetracyklinové skupiny.

Uvolněte formu a složení

Dávková forma Minoleksin - tobolky: želatinová pevná látka, velikost 2, se žlutým tělem a víčkem pro dávku 50 mg a bílá pro dávku 100 mg; tobolky obsahují žlutý prášek (v krabici 2 nebo 3 blistry po 10 tobolkách).

Složení 1 tobolky:

  • účinná látka: minocyklin hydrochlorid - 50 nebo 100 mg;
  • pomocné složky (50/100 mg): mikrokrystalická celulóza - 73,5 / 147 mg; povidon s nízkou molekulovou hmotností - 8,75 / 17,5 mg; bramborový škrob - 7/14 mg; stearát hořečnatý - 1,75 / 3,5 mg; monohydrát laktózy - až 175/350 mg;
  • tobolka (50 mg): oxid titaničitý - 0,974–2%; voda - 13-16%; chinolinově žluté barvivo - 0,583 3–0,75%; žluté barvivo na západ slunce (E110) - 0,002 5–0,005 9%; želatina - až 100%;
  • tobolka (100 mg): oxid titaničitý - 2–2,111 8%; voda - 13-16%; želatina - až 100%.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Minolexin je jedním z polosyntetických antibiotik ze skupiny tetracyklinů. Vzhledem k reverzibilní inhibici syntézy proteinů na úrovni 30S-podjednotek ribozomů, má bakteriostatický účinek na buňky kmenů mikroorganismů vykazujících citlivost. Má širokou škálu antibakteriální aktivity.

Následující mikroorganismy jsou citlivé na působení minocyklin hydrochloridu:

  • aerobní gram-pozitivní: Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus. Některé z nich jsou rezistentní na minocyklin, proto se před použitím léku doporučují laboratorní testy citlivosti. Pokud nebyla zjištěna citlivost mikroorganismů na minocyklin, nedoporučuje se léčba antibiotiky skupiny tetracyklinů na streptokokové a stafylokokové infekce;
  • aerobní gramnegativní: Calymmatobacterium granulomatis, Campylobacter fetus, Haemophilus ducreyi, Francisella tularensis, druh Brucella, Bartonella bacilliformis, Yersinia pestis, Vibrio cholera.

U následujících mikroorganismů se důrazně doporučuje předběžné testování citlivosti na minocyklin: druhy Shigella, Enterobacter aerogenes, Klebsiella, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Acinetobacter, Haemophilus influenzae, Escherichia coli.

Dále: Fusobacterium nucleatum poddruh fusiforme, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium marinum, Rickettsia, Treponema pallidum poddruh pallidum, Ureaplasma urealyticum, Borrelia recurrentis, Actinomyces druh, Treponema pallidum poddruh Chronicle, Ps..

Farmakokinetika

Příjem potravy nemá významný vliv na absorpci minocyklinu. Stupeň rozpustnosti látky v lipidech je vysoký, afinita k vazbě Ca2 + je nízká. Je absorbován z trávicího traktu rychle v poměru k přijaté dávce. Cmax (maximální koncentrace látky) v krevní plazmě po perorálním podání v dávce 200 mg - 3,5 mg / l, doba k dosažení je od 2 do 4 hodin.

Stupeň vazby na krevní proteiny je 75%, vliv různých onemocnění na tento parametr nebyl studován. PROTId (distribuční objem) - 0,7 l / kg. Dobře proniká do tkání a orgánů - během 30–45 minut po požití, v terapeutických koncentracích, se nachází ve slezině, ledvinách, očních tkáních, ascitických a pleurálních tekutinách, tekutině dásních rýh, exsudátu frontálních / maxilárních dutin, synoviálním exsudátu. Dobře proniká do mozkomíšního moku (koncentrace je 20-25% plazmy). Minocyklin prochází placentární bariérou a vylučuje se do mateřského mléka.

Může se kumulovat s opakovaným použitím. Hromadí se v kostní tkáni a retikuloendoteliálním systému. Nerozpustné komplexy s Ca 2 se tvoří ve zubech a kostech+.

Minocyklin podléhá enterohepatické recirkulaci. K vylučování dochází během 72 hodin: při obsahu střev - od 30 do 60% podané dávky; ledviny - 30% (z toho nezměněno - 20-30%); s chronickým selháním ledvin v těžkém průběhu - pouze od 1 do 5%. T1/2 (poločas) minocyklin - asi 16 hodin.

Indikace pro použití

Podle pokynů je Minoleksin předepsán k léčbě následujících onemocnění (v případě citlivosti patogenních mikroorganismů):

  • akné;
  • kožní infekce;
  • tyfus, skvrnitá / tyfusová horečka, koxielóza (Q-horečka), klíšťata a vezikulární rickettsióza;
  • lymphogranuloma venereum;
  • infekce dýchacích cest;
  • psitakóza;
  • paratrachom (konjunktivitida s inkluzemi);
  • trachom (infekční keratokonjunktivitida);
  • negonokoková uretritida, infekce děložního hrdla a konečníku u dospělých;
  • tularemie;
  • kapavka, syfilis, chancroid;
  • cyklická horečka;
  • mor;
  • brucelóza;
  • cholera;
  • inguinální granulom;
  • bartonelóza;
  • aktinomykóza;
  • yaws (non-venereal syfilis, tropický granulom);
  • listerióza;
  • ulcerativní filmová tonzilitida Simanovského - Plaut - Vincent;
  • antrax.

Použití Minolexinu je indikováno u pacientů s asymptomatickým transportem Neisseria meningitidis za účelem eradikace meningokoků z nosohltanu.

Při akutní střevní amébii je přípustné předepsat minocyklin jako doplněk k amoebicidním lékům.

V případě těžkého akné lze Minolexin použít jako adjuvantní terapii.

Aby se zabránilo rozvoji rezistence, doporučuje se použití léčiva v souladu s výsledky laboratorních testů, včetně sérotypizace a stanovení citlivosti patogenu. Ze stejného důvodu se v případě vysokého rizika meningokokové meningitidy použití minocyklinu pro profylaxi nedoporučuje..

Zkušenosti s klinickým použitím minolexinu prokázaly jeho účinnost při léčbě infekcí Mycobacterium marinum, ale v současné době tyto informace nebyly potvrzeny výsledky kontrolovaných klinických hodnocení..

Kontraindikace

  • závažné poškození jater / ledvin;
  • porfyrie;
  • systémový lupus erythematodes;
  • leukopenie;
  • intolerance laktózy, deficit laktázy, malabsorpce glukózy-galaktózy;
  • kombinované použití s ​​isotretinoinem;
  • těhotenství a období kojení;
  • věk do 8 let (období vývoje zubů);
  • individuální nesnášenlivost složek léčiva a dalších tetracyklinů.

Relativní (Minoleksin je předepsán pod lékařským dohledem):

  • zhoršená funkce ledvin / jater;
  • kombinované použití s ​​hepatotoxickými léky.

Návod k použití Minoleksinu: způsob a dávkování

Minolexin se užívá perorálně, nejlépe po jídle. Aby se snížila pravděpodobnost ulcerace a podráždění jícnu, doporučuje se vypít kapsle s dostatečným množstvím tekutiny (můžete použít mléko).

Pokud se má lék užívat dvakrát denně, je interval mezi jednotlivými dávkami 12 hodin.

Počáteční dávka je 200 mg, poté se Minoleksin užívá 2krát denně, 100 mg. Maximálně 400 mg za den.

Doporučené schéma aplikace v závislosti na indikacích:

  • akutní zánětlivá onemocnění pánevních orgánů u žen: 2krát denně, 100 mg, v některých případech v kombinaci s cefalosporiny;
  • infekce anogenitální oblasti a genitourinárního systému způsobené ureaplasmou / chlamydií: 2krát denně, 100 mg po dobu 7 až 10 dnů;
  • kapavka: 2krát denně, 100 mg v průběhu 4 až 5 dnů, nebo jednou v dávce 300 mg;
  • primární syfilis s přecitlivělostí na peniciliny: 2krát denně, 100 mg v průběhu 10 až 15 dnů;
  • nekomplikovaná gonokoková uretritida u mužů: 2krát denně 100 mg po dobu 5 dnů;
  • nekomplikované gonokokové infekce u mužů (s výjimkou uretritidy a anorektálních infekcí): počáteční dávka je 200 mg, udržovací dávka je 100 mg dvakrát denně po dobu nejméně 4 dnů, 2–3 dny po ukončení léčby minolexinem, provádí se mikrobiologické hodnocení zotavení;
  • akné: jednou denně, 50 mg po dobu 6 až 12 týdnů.

Během terapie je možné zvýšit plazmatickou hladinu močoviny v krvi. Při absenci funkce ledvin toto porušení nevyžaduje zrušení minolexinu. Při těžkém poškození ledvin se může objevit azotémie, hyperfosfatémie a acidóza. V takových případech je třeba sledovat hladinu močoviny a kreatininu v krevní plazmě, denní dávka by neměla přesáhnout 200 mg.

Pro děti starší 8 let s infekcemi způsobenými patogeny citlivými na minocyklin je Minolexin předepsán v následujících dávkách: počáteční - 4 mg / kg, poté 2krát denně při 2 mg / kg.

Počáteční dávka pro děti s tělesnou hmotností 25 kg nebo více je 100 mg, udržovací dávka je 50 mg 2krát denně..

Vedlejší efekty

Nežádoucí účinky spojené s užíváním Minolexinu se neliší od profilu ostatních tetracyklinů.

  • genitourinární systém: rovnováha, intersticiální nefritida, vulvovaginální kandidóza, na dávce závislé zvýšení plazmatické močoviny;
  • muskuloskeletální systém: myalgie, artritida, artralgie, změna barvy kostní tkáně, omezení pohyblivosti a otoky kloubů;
  • centrální nervový systém: závratě, křeče, bolesti hlavy, necitlivost (včetně končetin), letargie, zvýšený intrakraniální tlak u dospělých, závratě;
  • trávicí systém: cholestáza, hyperbilirubinémie, zvýšená aktivita jaterních enzymů, stomatitida, anorexie, dysfagie, pseudomembranózní kolitida, enterokolitida, nauzea, průjem, dyspepsie, zvracení, glositida, hepatitida (včetně autoimunitního), hypoplazie, dentální erythematos léze (včetně plísní) v anogenitální oblasti / ústní dutině, selhání jater (včetně terminálu);
  • respirační systém: pneumonie, bronchospasmus, dušnost, zhoršení astmatu;
  • hematopoetický systém: pancytopenie, neutrocytopenie, eosinofilie, eosinopenie, hemolytická anémie, agranulocytóza, trombocytopenie, leukopenie;
  • kůže: svědění, erytém nodosum, alopecie, erytematózní a makulopapulární vyrážka, exfoliativní dermatitida, Stevens-Johnsonův syndrom, pigmentace nehtů, toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom), vaskulitida;
  • metabolismus: dysfunkce štítné žlázy, maligní novotvar štítné žlázy (jediný případ);
  • smyslové orgány: porucha sluchu a tinnitus;
  • alergické reakce: kopřivka, polyartralgie, angioedém, anafylaktické reakce (včetně šoku), anafylaktoidní purpura (Schönlein-Henochova purpura), exacerbace systémového lupusu, perikarditida, infiltrace plic, pokračování s eosinofilií;
  • ostatní: horečka, změna barvy úst (dásní, jazyka, patra) a zubní skloviny, zabarvení sekretů (zejména potu).

Předávkovat

Hlavní příznaky: zvracení, nevolnost, závratě.

Terapie: Minolexin je zrušen, je indikována symptomatická a podpůrná léčba. Hemo- a peritoneální dialýza odstraňuje malé množství minocyklinu. Protilátka neznámá.

speciální instrukce

Během dlouhé léčby je nutné provést funkční jaterní testy a pravidelné sledování buněčného složení periferní krve a také stanovit koncentraci močoviny a dusíku v séru..

Pravděpodobně falešné zvýšení hladiny katecholaminů v moči, pokud jsou stanoveny fluorescenční metodou.

Ženy, které používají antikoncepci s estrogeny, by během léčby minolexinem měly používat další antikoncepci nebo jejich kombinaci.

Při provádění studie biopsie štítné žlázy u pacientů, kteří dlouhodobě dostávají tetracykliny, je nutné vzít v úvahu možnost tmavě hnědého zabarvení tkáně v mikropreparacích.

Během léčby a 2–3 týdnů po jejím ukončení se může objevit průjem způsobený Clostridium difficile (pseudomembranózní kolitida). V mírných případech stačí léčbu zrušit a následně použít iontoměničové pryskyřice (colestyramin, colestipol). Ve vážných případech jsou nezbytná následující opatření: náhrada ztráty tekutin, bílkovin a elektrolytů, léčba vankomycinem, bacitracínem nebo metronidazolem. Nepoužívejte léky, které zpomalují střevní motilitu.

Aby se zabránilo vzniku rezistence, je nutné provádět terapii s Minoleksinem pouze v souladu s výsledky studie citlivosti patogenních mikroorganismů. Pokud není možné provést studii, je třeba vzít v úvahu epidemiologický profil a profil citlivosti mikroorganismů existujících v určité oblasti..

Pacienti s pohlavně přenosnými chorobami s podezřením na souběžnou syfilis by měli být před užitím Minolexinu vyšetřeni mikroskopií v tmavém poli. Doporučená frekvence sérologické diagnostiky krevního séra - nejméně 1krát za 4 měsíce.

Vyžaduje se pravidelná laboratorní diagnostika tělesných funkcí, včetně jaterních a renálních / hematopoetických funkcí.

Pokud se vyskytnou některé nežádoucí účinky, zobrazí se následující opatření:

  • superinfekce: Minolexin je zrušen, provádí se odpovídající ošetření;
  • zvýšený intrakraniální tlak: Minolexin je zrušen;
  • průjem: měli byste naléhavě konzultovat lékaře;
  • erytém: Minolexin je vysazen (spojený se zvýšenou citlivostí na přímé sluneční světlo a ultrafialové záření).

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Pacienti během léčby Minolexinem by měli být při řízení vozidel opatrní, což je spojeno s pravděpodobností závratě..

Aplikace během těhotenství a laktace

  • těhotenství: Minolexin lze použít pouze v případech, kdy je očekávaný přínos vyšší než možné riziko;
  • období laktace: léčba je kontraindikována.

Použití v dětství

Terapie minolexinem je kontraindikována u pacientů mladších 8 let (období vývoje zubů).

Se zhoršenou funkcí ledvin

  • závažné selhání ledvin: léčba je kontraindikována;
  • zhoršená funkce ledvin: Minolexin by měl být používán pod lékařským dohledem.

Pro porušení funkce jater

  • závažné poškození jater: léčba je kontraindikována;
  • jaterní dysfunkce: Minolexin by měl být používán pod lékařským dohledem.

Lékové interakce

  • peniciliny: je třeba se vyhnout kombinacím;
  • antikoagulancia: snížení protrombinové aktivity krevní plazmy, což může vyžadovat snížení dávky antikoagulancií;
  • isotretinoin (před / současně / bezprostředně po užití Minolexinu): pravděpodobnost benigního zvýšení intrakraniálního zvýšení tlaku, proto je doporučeno se této kombinaci vyhnout;
  • antacida obsahující léčiva obsahující hliník, vápník, hořčík, železo: vstřebávání minolexinu je narušeno, což může způsobit snížení jeho účinnosti;
  • orální antikoncepce: snížená účinnost antikoncepce;
  • methoxyfluran: možný vývoj konečné renální toxicity;
  • ergotové alkaloidy a jejich deriváty: zvyšuje se pravděpodobnost ergotismu.

Analogy

Analogy minolexinu jsou Bassado, Vibramycin, Vidoccin, Dovitsin, Doxal, Doxibene, Tetracycline, Tigacil, Xedocin, Monoclin a další..

Podmínky skladování

Skladujte na místě chráněném před světlem a vlhkostí při teplotách do 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Skladovatelnost - 2 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej na lékařský předpis.

Recenze o Minoleksin

Recenze Minoleksin se týkají hlavně použití akné. Ve většině případů je zaznamenána jeho vysoká účinnost. Z nedostatků ukazují, že je třeba dlouhý průběh, pravděpodobnost vedlejších účinků (vyžadujících přerušení léčby) a krátké trvání účinku.

Cena Minoleksinu v lékárnách

Přibližná cena minolexinu za 20 tobolek v balení je: dávka 50 mg - 524–699 rublů; dávkování 100 mg - 875-1050 r.

Předchozí Článek

Jak zacházet s hrboly na čele