Mnoho lékařů ve dvacátém století začalo mluvit o této drogě, když ji použil v onkologii. Lék navíc pomohl, a to jak u benigních, tak zhoubných nádorů. V současné době neexistují přesné studie tohoto léku v oblasti onkologických onemocnění, ale na internetu i mezi onkology existuje velké množství recenzí..
Odrůdy
Druh drogy
Popis
ASD 2
Častěji se používá pro externí použití. Velmi dobré pro melanom a další maligní nádory na kůži.
ASD 3
Docela toxický a používá se v malých dávkách. Zlepšuje fungování imunitního systému při nízkých dávkách, zvyšuje počet fagocytů, makrofágů atd..
Nejčastěji se používá v posledních fázích, kdy není co ztratit. Nejdůležitější věcí není vzdát se hlavní podpůrné terapie: chemoterapie a radioterapie.
Popis
Droga sama o sobě je volně dostupná na prodej v jakékoli veterinární lékárně. Byl vynalezen A.V. Silnice i v sovětských dobách. Má velmi specifický zápach. Vyrobeno z masokostní moučky. Nejedná se o lék a častěji se používá ke zvýšení růstu skotu.
Tolerance samotného léčiva se může lišit, takže zde je nutné zvolit dávku individuálně. Při vysokých teplotách se kost a masa rozkládají a uvolňují hlavní látku tohoto léčiva.
Nebyly provedeny žádné vědecké testy a droga není droga. V sovětských dobách byl tento lék klasifikován. Často se používá v kombinaci s chemoterapií ke zlepšení účinku hlavní léčby. ASD 2, na rozdíl od ASD 3, má menší toxicitu, díky čemuž je bezpečný pro člověka.
Obsahuje:
Směs organických látek.
Amines.
Amonné soli.
Kostní moučka až 15%.
Lipidy.
Amides.
Cyklický uhlovodík.
Cyklický uhlohydrát.
Protein.
Karboxylová kyselina.
Cholin ether uhličitan.
Aminokyseliny.
Amonná sůl.
Anorganická sloučenina dusíku.
Pozitivní účinky
Odstranění parazitů.
Rychlá regenerace tkání.
Zvýšená chuť k jídlu,
Normalizace funkce trávení a celého gastrointestinálního traktu.
Snižuje kyselost v žaludku a normalizuje trávení bílkovin.
Antiseptické a antibakteriální vlastnosti.
ASD frakce 2 se skutečně používá v onkologii. Účinky na hormonálně závislé nádory: rakovina prostaty, ovariální nádor, sarkom prsu.
Ovlivňuje novotvary v nervových tkáních.
Zvyšuje alkalickou rovnováhu tam, kde je obtížné vyvíjet a růst nádorů. Tím se snižuje riziko metastáz.
POZNÁMKA! Ve světové praxi neexistuje žádná zmínka o této drogě. A mnoho lékařů to nemůže radit, protože jeho účinek dosud nebyl vědecky vysvětlen a prokázán. Obvykle je předepsána pro onkologii pouze v beznadějném případě..
Hlavní sílou této drogy je samozřejmě zvýšení imunitního systému těla. Samotná silná imunita začíná s rakovinou bojovat a ničí ji. Plus - to je docela užitečné u chemoterapie, protože po něm počet leukocytů klesá a imunita je značně narušena.
A nejdůležitější věcí je vytvoření nepříznivého prostředí pro nádor. Rakovina se může dobře rozvíjet pouze v kyselém prostředí, proto se mnoho lékařů stále snaží léčit rakovinu sodou nebo jinými alkalickými drogami. ASD v onkologii pomáhá redukovat kyselé prostředí a učinit jej alkalickým.
Léčba jiných nemocí
Rýma, ARVI, angína a další nachlazení.
Drozd.
Myoma
Vřed.
Trichomoniáza.
Impotence.
Astma.
Bolest zubů.
Zánět močového měchýře.
Fibroma.
Způsob užívání léku
Existují dva typy léčby tímto lékem. První zahrnuje vnitřní použití léku zředěného ve vroucí vodě. Druhým způsobem je vytvořit různé krémy na postižených oblastech kůže nebo udělat klystýr.
Schéma č. 1
Pomáhá při rakovině žaludku a zažívacího traktu.
Bereme lék každé 4 hodiny každý den ve stejnou dobu.
Například: v 8:00, 12:00, 16:00, 22:00.
Zřeďte 5 kapek ve 100 ml vody. Přitiskneme si nos a pijeme. Pokud chuť nebo vůně přetrvávají, omyjte je větším množstvím vody.
V prvních pěti dnech pijeme 5 kapek, pak v následujících 5 dnech 10 atd., Dokud nedosáhneme 50 kapek. Poté si uděláme pauzu na 15 dní a pokračujeme v novém, ale už s 50 kapkami.
Schéma č. 2
Nalijte do sklenice 150 ml vody.
Přidejte 3 ml léku.
Pijeme 30 minut před jídlem 1krát denně. Denně zvyšte dávku o 3 kapky. Kurz je 4 týdny, pak týden volno. Ale teď nezačínáme 3, ale 5 kapkami.
Klystýr
Pomáhá při léčbě rakoviny tlustého střeva, karcinomu prostaty, děložního čípku.
15 kapek rozpusťte ve 30 ml vody.
Získejte klystýr. Aplikujte 1-2krát denně po dobu jednoho týdne. Poté si uděláme přestávku na 3 dny atd..
V.I. Trubnikova
Stáří
Dávkování
1-5 let
0,5 ml se zředí v 50 ml vody.
5-15 let
Smíchejte 0,7 ml se 70 ml vody.
15-20 let
1 ml na 100 ml vody.
Po 20
2-5 ml na 150 ml vody.
Před jídlem musíte pít jednou denně půl hodiny. Lze užít ráno i večer.
Pro zlepšení imunity
Tento lék nemá prakticky žádné vedlejší účinky a může ho použít i obyčejný člověk ke zvýšení imunity.
15 kapek se rozpustí ve 300 ml vody.
Pijeme 1krát denně půl hodiny před jídlem. 5 dní, pak 3 dny volno. Kurz - 3 měsíce, pak přestávka na 2 měsíce.
Melanom, rakovina prsu.
Vezměte si bavlněnou podložku nebo tenká tkanina.
Naneste 40 kapek a zatlačte na bolavé místo.
2-3krát denně pleťové mléko po dobu 15-20 minut.
POZNÁMKA! Řiďte se všemi předpisy pouze se svolením vašeho onkologa. Sledujte dávku a v žádném případě ji nepřekračujte. Pokud se cítíte nemocně nebo máte špatné pocity, nevolnost, vyrážku, okamžitě přestaňte lék užívat.
Doporučení
Můžete pít nejen vodu, ale také teplé mléko.
Je lepší uchovávat lék na chladném a tmavém místě. Nenechávejte to v lednici..
Je přísně zakázáno, aby lidé s rakovinou užívali tento lék bez vědomí a svolení vašeho ošetřujícího onkologa. Pouze po konzultaci a svolení je můžete vzít.
Přijměte nebo ne?
Nejdůležitější je konzultovat se svým lékařem před použitím. To je zvláště důležité pro pacienty s rakovinou, protože pouze on ví, jaký druh léčby a co je pro vás nejlepší. Pokud vám bylo řečeno, že to nemůžete udělat, nemusíte být sami ochotní a kupte ASD.
Mnoho lékařů a vědců je proti tomuto léku, ačkoli existuje mnoho pozitivních recenzí, že pacienti s rakovinou 3. a 4. třídy odcházejí na internetu. Samozřejmě existují negativní recenze, když si pacienti stěžovali, že to vůbec nemá žádný účinek a že se zhoršují.
Aby si vzal lék nebo ne, pacient se sám rozhodne a koupí si lék na své vlastní riziko. Samozřejmě, že nedojde k žádným vážným vedlejším účinkům, ale výsledek prostě nemusíte dostat. Dosud nebylo prokázáno, že ASD F2 je lék na rakovinu.
způsob prevence komplikací chemoterapie při léčbě rakoviny
Gurov Alexander Evgenievich (RU), Fialkova Evgeniya Alexandrovna (RU), Gnezdilova Anna Ivanovna (RU)
Majitel (i) patentu:
Federální státní vzdělávací instituce vyššího odborného vzdělávání „Vologdská státní mléčná akademie pojmenovaná po N. V. Vereshchaginovi“ (RU)
Priority:
Vynález se týká medicíny, onkologie a může být použit pro prevenci komplikací chemoterapie u rakoviny. Za tímto účelem se druhá frakce antiseptického stimulantu Dorogov (ASD-f2) v 5% roztoku novokainu v poměru 1: 5 zředí vodou 1: 200. Lék se podává orálně v dávce 0,1-0,5 · 10 -3 mg / kg tělesné hmotnosti jednou denně ráno 20-30 minut před jídlem. V tomto případě začíná podávání léčiva na spodní hranici rozsahu dávky. Profylaxe se podává před, během a po chemoterapii. Navrhovaná metoda umožňuje zvýšit rezervní alkalitu krve, vytvořit podmínky pro neutralizaci kyselých produktů a snížit nežádoucí vedlejší účinky chemoterapie a zároveň snížit náklady na léčbu. 1 h. p. f-ly, 4 tab..
Vynález se týká medicíny a může být použit pro prevenci komplikací chemoterapie při léčení rakoviny.
Chemoterapie v moderní onkologii spolu s chirurgickou metodou a ozářením je jednou z nejčastěji používaných složek léčby. Chemoterapie však způsobuje vážné vedlejší účinky a snižuje kvalitu života pacientů [1]..
Většina léků na chemoterapii, která působí cyklicky, má maximální škodlivý účinek na rychle se dělící buňky. Kromě nádorových buněk tato kategorie zahrnuje normální tkáňové buňky s vysokou regenerační aktivitou, zejména buňky kostní dřeně. V důsledku toho je myelotoxicita, tj. Škodlivý účinek na kostní dřeň, zaznamenána mezi nejčastějšími vedlejšími účinky chemoterapie. Myelotoxicita vede ke snížení počtu bílých krvinek, krevních destiček a červených krvinek, což snižuje přirozenou obranyschopnost těla proti infekci. Stejně běžným vedlejším účinkem chemoterapie je snížení hemoglobinu, které způsobuje anémii, což také zhoršuje infekci. Nejzávažnějším vnějším projevem vedlejších účinků chemoterapie je akutní, opožděná nebo již existující nevolnost a zvracení [2]. Těžké důsledky chemoterapie (zejména myelotoxicity) se zhoršují kombinační terapií - kombinací léků, radiační terapie atd. [3].
Jedním ze způsobů, jak zlepšit léčbu chemoterapií, je zabránit negativnímu účinku chemoterapie na normální tkáně a fyziologické funkce těla [4]..
Známý způsob prevence komplikací chemoterapie s použitím dikarbaminu, který má hemoprotektivní účinek, tj. Oslabení myelotoxicity chemoterapie. Dikarbamin se podává perorálně jednou denně v dávce 100 mg, počínaje 5 dny před prvním cyklem a poté až do začátku dalšího cyklu se stejnou dávkou [5]..
Známý způsob prevence myelotoxicity pomocí kortikosteroidů, zejména prednisonu, až do 100 - 120 mg / den [4, 6]. Nevýhodou posledních dvou metod je nízká účinnost prevence komplikací chemoterapie.
Známý způsob prevence anémie u pacientů s rakovinou po chemoterapii krevní transfúzí krevních složek (koncentrátů krevních destiček, leukocytů, erytrocytů). Nevýhodou této metody je riziko rizika přenosu virů hepatitidy a virů lidské imunodeficience. Navíc mnohočetné krevní transfuze způsobují rozvoj hemosiderózy vnitřních orgánů a mají imunosupresivní účinek [4]..
Známý způsob prevence komplikací chemoterapie bojem proti patogenům, které kolonizují tělo, profylaktickému podávání antibiotik a antimykotik. Nevýhodou této metody je zvýšená toxicita léčby a nebezpečí selekce rezistentních patogenů, jakož i zvýšené náklady na léčbu [4]..
Známé metody prevence a zmírnění nevolnosti a zvracení zahrnují použití různých farmakologických skupin [2]:
1) blokátory dopaminových (D-2) receptorů:
a) fenothiaziny: ethaperazin, chlorpromazin, thiethylperazin (torecan);
b) butyrofeny: haloperidol, droperidol;
c) substituované bezamidy: metoclopramid (cerucal), domperidon (motilium);
Ondansetron (emetron) má nejširší škálu účinků, které se používají pro všechny typy nevolnosti a zvracení v kombinaci s kortikosteroidy (intravenózně) pro akutní a opožděné formy syndromu, jakož i v kombinaci s benzodiazepiny a butyrofeny pro úlevu předběžného zvracení [7]. Nevýhodou výše uvedených antiemetik je nemožnost jejich pomoci zastavit opožděné a předběžné zvracení.
Nejbližší technickou podstatou nárokovaného je způsob prevence komplikací chemoterapie s použitím hemocytokinů, zejména faktorů stimulujících kolonie myeloidů (CSF; granulocytový G-CSF a granulocyt-makrofág GM-CSF) a erytroidního růstového faktoru (erytropoetin) [7]. Profylaxe začíná okamžitě po chemoterapii v dávce 5-10 mg / kg každý druhý den subkutánně a 5-10 injekcí po ukončení chemoterapie (stimuluje proliferaci a zrání neutrofilů). Nevýhodou této metody je nedostatečná účinnost léků, která se projevuje v nepřítomnosti pozitivní dynamiky výsledků dlouhodobé léčby, jakož i vysoké náklady na léky.
Všechny známé způsoby prevence chemoterapie tedy nejsou dostatečně účinné, působí specificky a vylučují pouze jeden nebo některé projevy negativního účinku chemoterapie, konkrétně myelotoxicitu nebo anémii nebo infekci nebo nevolnost a zvracení a většina z nich je nákladná..
Cílem tohoto vynálezu je zlepšit účinnost prevence komplikací chemoterapie komplexním intenzivním účinkem na všechny hlavní komplikace chemoterapie, zejména: myelotoxicitu, anémii, nevolnost a zvracení, jakož i snížení nákladů na léčení. Komplexní účinek je prováděn zvýšením odolnosti těla vůči destruktivnímu účinku chemoterapie a obnovením "biologické rovnováhy" těla během a po chemoterapii. K tomuto účelu jako léčivo, které zvyšuje účinnost prevence komplikací chemoterapie, se podle navrhované metody používá tkáňový lék ASD-F2 (druhá frakce antiseptického stimulantu Dorogov), který souvisí s biogenními stimulanty [3, 8].
Zvláštností mechanismu působení biogenních stimulancií je to, že neovlivňují příčinu onemocnění. Působí na tělo jako celek, mobilizují jeho přirozenou obranu a stimulují fyziologické a imunobiologické reakce. Stimulační účinek se provádí nervovou soustavou. Biogenní stimulanty, změna aktivity enzymových systémů, zvýšení úrovně metabolických procesů a rezistence na různé patologické vlivy [9, 10].
Přípravek ASD-f2 je produktem suché destilace masokostní moučky [3, 11]. Patří do skupiny biologicky aktivních látek a obsahuje organické sloučeniny s nízkou molekulovou hmotností (nízko karboxylové kyseliny, jejich amidy a amonné soli, cholinové estery karboxylových kyselin, choliny, primární a sekundární aminy, sulfhydrylové skupiny atd.), Jakož i anorganické sloučeniny dusíku (amonné soli oxid uhličitý a kyselina octová atd.) a voda do 75% [12].
Je známo používat ASD-f2 při léčbě kožních onemocnění (ekzém atd.). ASD-f2 je předepisován perorálně jednou denně ráno na lačný žaludek 30-40 minut před jídlem v dávkách do 5 ml, v závislosti na věku [3].
Je známo, že ASD-f2 je protinádorové činidlo [12].
ASD-f2 má neutronový cholinomimetický účinek na centrální a autonomní nervový systém; stimuluje motorickou aktivitu gastrointestinálního traktu, sekreci trávicích žláz a aktivitu trávicích enzymů, zlepšuje procesy trávení a vstřebávání živin; zvyšuje aktivitu tkáňových enzymů, které se aktivně podílejí na transportu iontů a živin přes buněčné membrány, na procesech fosforylace a na syntéze proteinových látek; zlepšuje tkáňový trofismus, normalizuje metabolické procesy a pomáhá obnovit metabolismus na normální v různých dystrofických podmínkách; má výrazný antiseptický účinek; nízko toxický; nemá kumulativní účinek; stimuluje aktivitu RES, urychluje regeneraci poškozených tkání [8].
Při dlouhodobém podávání ASD-F2 v krvi se zvyšuje obsah erytrocytů a hemoglobinu, zvyšuje se obsah eozinofilů a monocytů v bílé krvi, objevují se retikulocyty a zvyšuje se alkalita krve, což je příznivý faktor pro životně důležitou aktivitu těla, protože tělo vytváří podmínky pro neutralizaci kyselá jídla [13].
Přípravek ASD-f2 má tedy na organismus komplexní účinek a obnovuje jeho „biologickou rovnováhu“..
Navrhovaný způsob prevence komplikací chemoterapie u rakoviny zahrnuje použití tkáňového přípravku, jmenovitě druhé frakce antiseptického stimulantu Dorogov (ASD-f2) v průměru v 5% roztoku novokainu v poměru 1: 5. Lék se užívá perorálně v dávce 0,1.10-3-0.5.10-3 mg / kg naředěnou vodou 1: 200 jednou denně ráno 20-30 minut před jídlem. Léčba navíc začíná na nejnižším konci rozsahu dávky. Prevence podle navrhovaného způsobu může být provedena před chemoterapií, během a po ní. Čím dříve začnete užívat lék, tím účinnější bude jeho účinek. Navrhovaná metoda udržuje normální krevní obraz během chemoterapie a umožňuje snížit další nežádoucí vedlejší účinky chemoterapie, zejména účinně zmírňuje nevolnost a zvracení a také snižuje náklady na léčbu..
V navrhovaném způsobu prevence komplikací chemoterapie při léčbě rakoviny se tkáňový preparát ASD-f2 používá v malých dávkách s přídavkem novokainu.
Je známo, že ASD-f2 v malých dávkách je silným stimulátorem nemocného organismu, aktivuje působení farmakologických látek, zvyšuje odolnost vůči nepříznivým faktorům ovlivňujícím tělo [14] a novokain oslabuje toxický účinek ASD-f2 [13]..
Malé dávky jsou také nutné, aby nedošlo k přetížení těla, které je již zatíženo chemoterapií.
Metoda prevence komplikací chemoterapie u rakoviny byla testována na dobrovolných pacientech po dobu 10 let od roku 1995 do roku 2005 a velká většina z těch, kteří požádali o pomoc, měla solidní nádory s metastázami.
Příklad 1. Pacient S. narozený v roce 1962 Diagnóza: žaludeční onemocnění. V roce 1997 byl pacient operován. Od února 1998 obdržel ASD-f2 podle navržené metody. Od března do června 1998 bylo v kombinaci s navrhovanou metodou prevence komplikací chemoterapie prováděno 5 pravidelných kursů chemoterapie. Krevní testy po každém cyklu jsou uvedeny v tabulce 1, ze které je patrné, že nebylo pozorováno tradiční zhoršení krevního obrazu, navíc v průběhu chemoterapie zůstávala chuť k jídlu normální, nedošlo ke zvracení a nevolnost se zastavila bezprostředně po ukončení chemoterapie. Pacient nadále vedl aktivní životní styl.
Příklad 2. Pacient E., narozený v roce 1961 Diagnóza: specifická pohrudnice vpravo od pátého - čtvrtého obratle za sebou, destrukce plic vpravo, metastázy v plicích vpravo, metastázy v pánevních kostech. Léčba byla předepsána: chemoterapie. Pacientův stav se prudce zhoršil, těžko se mohla pohnout, vlasy vypadly. Od února 2000 začal pacient podle navrhované metody předcházet komplikacím chemoterapie. Výsledkem bylo zlepšení stavu. Krevní testy po každém cyklu chemoterapie, prováděné ve spojení s profylaxí podle navržené metody, jsou uvedeny v tabulce 2, z čehož vyplývá, že krevní obraz i přes četné cykly chemoterapie zůstal téměř normální..
Při zachování „biologické rovnováhy“ organismu navrhovaná metoda intenzivně koriguje destruktivní účinek chemoterapie, proto někdy hladina hemoglobinu nebo jiné ukazatele po chemoterapii překračují normu, avšak při delším používání drogy jsou skoky v ukazatelích vyrovnány. Výpočet průměrných krevních parametrů (hemoglobinu, erytrocytů, destiček, leukocytů) byl proveden podle údajů v tabulce 2 podle vzorců:
kde n je celkový počet ukazatelů; G - aktuální ukazatel hemoglobinu; E - aktuální indikátor erytrocytů; T je aktuální počet destiček; L - aktuální počet leukocytů.
Výsledky výpočtů pomocí vzorců ukázaly, že: průměrná hodnota hemoglobinu SG = 119 [norma: 110-140]; průměrný počet erytrocytů SE = 3,9 [norma: 3,8-5,8]; průměrný počet destiček SG = 284,2 [norma: 180-320]; průměrná hodnota SL leukocytů = 4,9 [norma: 4-9]. Všechny průměrné krevní hodnoty jsou v rámci normálních limitů. Tělo, které se postupně přizpůsobuje optimálnímu ukazateli krevního vzorce samo o sobě, tedy v průměru nezmizí nebo mírně překračuje normu..
Vlasy na hlavě pacienta se zotavily šest měsíců po zahájení prevence komplikací chemoterapie podle navržené metody. Během chemoterapie nedošlo ke zvracení a nevolnost se zastavila ihned po dokončení dalšího cyklu.
Příklad 3. Pacient K., narozen v roce 1958 Diagnóza: nádor na mozku. Zahájit prevenci komplikací chemoterapie podle navrhované metody v únoru 2004. 28. dubna 2004 byla provedena operace a histologie. Léčba je chemoterapie. Chemoterapii předcházela radiační terapie od 08.04.04 do 22.05.04. Přes intenzivní komplexní chemoterapeutické cykly, které byly provedeny 05.06.04, 17.07.04, 07.08.04, 18.09.04 a které obvykle zhoršují stav pacienta, byly výsledky krevních testů téměř normální (tabulka 3). Pacientův vyhovující stav umožňoval operaci dne 12.11.04.
Příklad 4. Pacient A., narozený v roce 1964 Diagnóza: myelom s lézemi dolní čelisti, epifýza stehenní kosti vlevo, metaepiphysis tibie a fibula levé kosti. Od 10.03 do 14.03.04 byl proveden první cyklus chemoterapie. Po chemoterapii se necítila dobře, její teplota vzrostla na 39 ° C. Nebyla pozorována žádná pozitivní dynamika nádorů. Od 31.03 do 04.04 byl proveden druhý cyklus chemoterapie se stejnými poruchami těla.
Od 15.04.04 byla zahájena prevence komplikací chemoterapie podle navrhované metody. V červnu až červenci dostala radiační terapii pro levý kolenní kloub a dolní čelist. Od 26.07 do 30.07.04 absolvovala třetí cyklus chemoterapie. Od 17.08 do 24.08.04 - čtvrtý cyklus chemoterapie. Od 09.09 do 13.09.04 byl proveden pátý cyklus chemoterapie. Od 28.09 do 02.10.04 - šestý cyklus chemoterapie. Při sedmém cyklu chemoterapie se hemoglobin snížil ze 116 na 100, ale snížení hemoglobinu bylo doprovázeno zlepšením stavu střední stěny zadní stěny levé holenní kosti. Navrhovaná metoda prevence komplikací chemoterapie tedy pomáhá tělu ekonomicky obnovit „biologickou rovnováhu“, aniž by jej napjala a vybrala v daném okamžiku nejdůležitější prioritu. Pokud bylo prvním stádiem obnovení krevního vzorce, zatímco se stav nádoru nezměnil, pak dalším stádiem obnovení „biologické rovnováhy“ bylo obnovení postižených tkání a všechny síly těla směřovaly přesně k obnově tkání, hladina leukocytů a krevních destiček se zvýšila, zatímco hladina hemoglobinu v krvi a hladina červených krvinek se snížila.
Všechny cykly chemoterapie prováděné ve spojení s navrhovaným způsobem prevence komplikací byly uspokojivě tolerovány. Tabulka 4 ukazuje, že pokud druhá chemoterapie, ve které dosud nebyl použit navrhovaný způsob prevence, významně snížila hemoglobin, erytrocyty, krevní destičky a leukocyty, pak všechny následné cykly chemoterapie v kombinaci s navrhovanou prevencí je mírně nebo dokonce zvýšily.
Analýza tabulky 4 ukazuje, že během druhého cyklu chemoterapie se hemoglobin snížil ze 124 na 110, tj. O 14 jednotek (124-110 = 14). Erytrocyty - od 3,86 do 3,5, tj. O 0,36 jednotek (3,86 - 3,5 = 0,36). Indikátor přítomnosti krevních destiček v krvi klesl o 94 jednotek (314-220 = 94). Leukocyty klesly 2,3krát (8,3 / 3,6 = 2,3) o 4,7 jednotek (8,3 až 3,6 = 4,7). Současně byl stav pacienta závažný, byl pozorován růst nádoru.
Po zahájení prevence komplikací chemoterapie podle navržené metody se začala pozorovat pozitivní dynamika. I přes radiační terapii prováděnou v červnu až červenci, která, jak je známo, zhoršuje myelotoxicitu chemoterapie, hemoglobin se po třetí chemoterapii snížil pouze o 12 jednotek (123-111 = 12), erytrocyty o 0,22 jednotek (3,92-3,7) = 0,22), krevní destičky pouze o 17 jednotek a počet leukocytů dokonce vzrostl o 1,1 jednotky (7,7 - 6,8 = 1,1).
Každý následný průběh chemoterapie zpravidla čím dál intenzivněji ničí strukturu krve a do jejího vzorce zavádí patologické změny [1]. Prevence komplikací chemoterapie podle navrhované metody, naopak, obnovení „biologické rovnováhy“ těla, často i během chemoterapie, zvyšuje úroveň základních krevních parametrů. Čím dříve je lék užíván podle navrhovaného způsobu, tím intenzivnější je jeho restorativní účinek na tělo pacienta s rakovinou. To je jasně vidět ve výsledcích dalších tří cyklů chemoterapie (4., 5., 6.), které byly doprovázeny prevencí komplikací podle navržené metody. Již během čtvrtého cyklu chemoterapie, který byl doprovázen navrhovanou profylaxí, klesl hemoglobin pouze o 7 jednotek (119-112 = 7), erytrocyty o 0,22 jednotek (3,84-3,62 = 0,22) a krevní destičky a leukocyty výrazně vzrostly. Jejich růst byl 66 jednotek (293-227 = 66). Leukocyty se více než zdvojnásobily (10,2 / 4,7 = 2,2), vzrostly o 5,5 jednotek (10,2 až 4,7 = 5,5). Během pátého cyklu chemoterapie byl pozorován ještě výraznější nárůst všech základních krevních obrazů. Hemoglobin se zvýšil o 11 jednotek (122-111 = 11), erytrocyty o 0,37 jednotek (3,93-3,56 = 0,37), destičky se zvýšily o 35 jednotek (269-234 = 35), leukocyty o 2, 9 jednotek (7,3-4,2 = 2,9). V průběhu šestého cyklu chemoterapie došlo také ke zvýšení hemoglobinu, erytrocytů a leukocytů, krevní destičky se mírně snížily, ale nepřekročily normativní ukazatele, spíše se přiblížily průměrné optimální hodnotě. Navrhovaná metoda prevence komplikací chemoterapie pomáhá tělu obnovit "biologickou rovnováhu", zvýšit rychlost systému regulace základních parametrů těla, zejména udržovat hladinu hemoglobinu, erytrocyty, krevní destičky, leukocyty. Z tohoto důvodu i při procesu chemoterapie, která ničí strukturu krve, navrhovaná metoda prevence pomáhá tělu reagovat tak rychle na ničivý účinek chemoterapie a začít se zotavovat, takže v důsledku toho dochází dokonce ke skákání nad hlavními krevními parametry nad normální hodnotu. Aby nedošlo k nadměrnému zatěžování těla, které již bylo narušeno destruktivním účinkem chemoterapie, byla v navrhovaném způsobu zvolena dávka 0,1.10-3-0.5.10-3 mg / kg naředěná vodou 1: 200. Kromě toho se na začátku léčby zvolí nejmenší dávka, která se potom velmi postupně zvyšuje a v případě potřeby se v průběhu léčby snižuje..
Všichni pacienti, kteří kombinují chemoterapii s navrhovaným způsobem prevence komplikací chemoterapie, chemoterapii uspokojivě tolerují, zachovávají nebo obnovují svou pracovní kapacitu ihned po chemoterapii. Počty krve po chemoterapii zůstávají normální nebo mají mírné odchylky od normy. Během chemoterapie nedochází ke zvracení a nevolnost se zastaví okamžitě po ukončení chemoterapie. Vlasová ztráta ztracená během tradiční chemoterapie (prováděná bez souběžné prevence komplikací chemoterapie podle navrhované metody) je obnovena nějaký čas po zavedení navrhované prevence.
stůl 1
Údaje o krevních parametrech pacienta S. (Příklad 1)
Ukazatele, jednotky.
Norma (m)
03/26/98
15. 4. 1998
22/22/98
05/18/98
06/02/98
Hemoglobin
130-160
150
146
168
132
138
Erytrocyty
4,0-5,0
4.9
4,3
5.2
3.9
4.4
Leukocyty
4,0-9,0
4.9
6.4
8.2
7,0
3.5
Bodnout
1-6
3
Pět
8
3
-
Segmentováno
47-72
73
59
54
6.6
-
Eosinofily
0,5-5
4
2
2
-
-
Lymfocyty
19-37
17
třicet
32
třicet
-
Monocyty
3-11
3
4
4
1
-
ESR
2-10
2
4
3
Pět
4
Poznámky. Podle oddělení chemoterapie městské nemocnice Cherepovets v regionu Vologda.
tabulka 2
Údaje o krevních parametrech pacienta E. (Příklad 2 *)
rok 2000
rok 2001.
Indikátory
Norma (w)
03.10
12.10
19.10
23.10
13.11
16.11
20.11
10.01
11.01
15.01
29.01
01.02
05.02
26.10
Hemoglobin
110-140
148
133
138
136
142
151
143
119
131
118
110
130
119
115,4
Erytrocyty
3,8-5,8
4.58
4.52
4,28
4.54
4.57
4.55
4,42
4.13
4,43
3,98
3.6
3,93
3,95
3.6
Destičky
180-320
298
-
-
-
233
309
Leukocyty
4-9
7.5
6.2
3.4
1,0
4.9
9.35
4.7
3.4
3.5
16.25
4.25
6.2
3.0
6.2
Index barev
0,95-1,05
0,96
0,88
0,96
0,90
0,33
0,99
0,97
0,86
0,99
0,88
0,92
2,99
0,9
0,96
středa obsah hemoglobinu v 1 erytrocytu
30-35
32
29
32
třicet
31
33
32
29
třicet
29
třicet
33
třicet
Bodnout
1-6
-
-
-
31
1
1
7
Pět
Pět
3
Pět
4.0
Segmentováno
47-72
78
75
79
36
84
63
69
77
61
77
66,0
Eosinofily
0,5-5
1
4
3
Pět
devět
1
2
4
3
4
1,0
Baofilisté
0-1
1
1
Lymfocyty
19-37
17
20
15
34
devět
25
čtrnáct
25
26
4
deset
29
devatenáct
27,0
Monocyty
3-11
2
4
1
3
6
6
8
4
4
1
deset
deset
4
2,0
ESR
2-15
deset
8
31
-
deset
20
-
34
48
53
54
33
31
deset
Poznámky. Podle oddělení chemoterapie Vologda Oncological Dispensary
Pokračování tabulky 2
2002 rok.
2003 rok
25.10
13.11
22.11
17.12
20.01
24.01
28.01
31.01
04.02
03.03
13.03
10.04
04.04
17.04
14.05
*
Hemoglobin
120
106
102
106
96
114
115
111
111
93
101
109
103,0
109
119
Erytrocyty
3.7
3,74
3,76
3,82
3,32
3,81
3,85
3,79
3.8
3.12
3.4
3,71
3.59
3,61
3.9
Destičky
355,0
376
382
230
342,0
350
273
200
220
124
238
160
208,0
249
284.2
Leukocyty
6.9
6,3
2.5
5.3
3.4
9.35
4,3
2.5
2.2
4.5
1.7
4.0
3.3
2.1
4.1
4.9
Index barev
0,97
0,88
0,9
středa obsah hemoglobinu v 1 erytrocytu
29
třicet
Bodnout
1
3
2
4
1
1
3
1
1
2
Segmentováno
64
17
52
61
73
58
49
36
46
50
20
45
49
36
53
Eosinofily
1
1
3
4
1
4
8
3
8
4
deset
devět
jedenáct
deset
6
Baofilisté
1
1
1
2
1
1
1
2
Lymfocyty
31
23
40
27
devatenáct
26
31
55
42
38
68
37
37
50
32
Monocyty
3
6
3
4
Pět
12
deset
Pět
1
6
1
7
2
1
7
ESR
4
36
32
13
40
42
28
Pět
20
20
27
20
25
27
20
Poznámky * Průměrné hodnoty hlavních ukazatelů
Tabulka 3
Údaje o krevních parametrech pacienta K. (Příklad 3 *)
2004 rok
Norma (w)
28.03
11.04
23.04
14.05
22.05
13.06
02.07
10.07
22.07
Ošetření / indikátory
NHO ** Histologie operací
Od 8,04 do 22,05 - radiační terapie + ASD-f2
05.06 - HT + ASD-f2
Hemoglobin
110-140
127
sto
96
123
112
102
102
105
113
Erytrocyty
3,8-5,8
4,3
3.34
3.16
4.13
3,52
3.34
3,32
3.43
3.51
Leukocyty
3,5-10
5.4
6,7
4.2
4.4
5.5
2.7
2
1.5
3.5
Destičky
180-320
190
106
154
196
Bodnout
1-6
6
Pět
1
3
Pět
3
Segmentováno
47-72
68
49
55
66
49
72
61
Eosinofily
0,5-5
4
1
2
3
1
Lymfocyty
19-37
23
32
40
21
42
devatenáct
35
Monocyty
3-11
6
deset
3
7
6
1
1
ESR
2-15
36
23
31
čtrnáct
deset
8
18
4
Poznámky. Podle oddělení chemoterapie Vologda Oncological Dispensary NHO - neurochirurgické oddělení. + ASD-f2 - k tradičnímu ošetření se přidává navrhovaná metoda prevence pomocí ASD-f2. HT - chemoterapie.
Pokračování tabulky 3
2004 rok
31.07
15.08
28.08
13,09
24,09
04.10
16.10
10.11
Průměrné hodnoty klíčových ukazatelů
07.08 - HT + ASD-F2
18,09 - HT + ASD-F2
Před operací 12.11
Hemoglobin
116
123
113
113
106
107
108
108
110.2
Erytrocyty
3,68
3,76
3.34
3,31
3.1
4
3.16
3.3
3.5
Leukocyty
3.4
5.5
3.5
3.4
2.7
1.8
4.4
4.5
3.6
Destičky
130
239
165
115
192
180
167
Bodnout
1
3
2
3
1
1
3
Segmentováno
72
64
60
61
55
38
60
Eosinofily
2
Pět
4
4
1
Lymfocyty
21
26
třicet
26
33
48
32
Monocyty
Pět
6
6
Pět
7
devět
4
ESR
13
deset
8
šestnáct
3
18
20
Tabulka 4
Údaje o krevních parametrech pacienta A. (Příklad 4 *)
2004 rok
Léčba
Indikátory
XT
XT
Červen-červenec - LT **; HT + ASD-f2
HT + ASD-F2
HT + ASD-f2
HT + ASD-f2
HT + ASD-f2
Norma (w)
19.02
14.03
31.03
04.04
26.07
30.07
18,08
23,08
09.09
13,09
28.09
05.11
09.11
Hemoglobin
110-140
99
115
124
110
123
111
119
112
111
122
113
116
sto
114
Erytrocyty
3,8-5,8
3.1
3,64
3,86
3.5
3,92
3.7
3,84
3,62
3.56
3,93
3.55
3,64
3,08
3,649
Destičky
180-320
300
220
314
220
220
203
227
293
234
269
234
228
298
245
Leukocyty
4-9
7,7
13.7
8.3
3.6
6.8
7,7
4.7
10.2
4.2
7.3
3.2
6.8
8.8
6,63
Bodnout
1-6
2
6
4
7
6
4
1
Segmentováno
47-72
65
72
75
72
76
67
78
Eosinofily
0,5-5
3
1
1
Lymfocyty
19-37
26
12
devět
13
šestnáct
18
13
Monocyty
3-11
4
3
jedenáct
3
1
deset
7
ESR
2-15
45
čtrnáct
22
25
8
6
23
jedenáct
7
7
15
6
2
Poznámky. Podle údajů hematologického oddělení krajské nemocnice Vologda. LT - radiační terapie. - průměrné hodnoty hlavních ukazatelů při prevenci komplikací chemoterapie navrhovanou metodou, počínaje 26.07.04.
1. Sivashinsky M. S. Některé způsoby, jak zvýšit účinnost chemoterapie u pacientů s diseminovanými solidními nádory. // Otázky onkologie. - 2004. - Svazek 50 - č. 2.
2. Symptomatická léčba komplikací moderní chemoterapie a současný nádorový proces. Stručný přehled prací věnovaných tématu překonání nespecifických poruch. // Vědecké informace lékařský časopis. Jaro. - 2004. - č. 1.
4. Ptushkin V.V. Prevence komplikací chemoterapie. // Ruský lékařský deník. - 2004. - Svazek 12. - č. 11.
5. Garin A.M., Gorbunova V.A. Výsledky kooperativní klinické studie léčiva dikarbamin ve fázi II jako ochránce leukopoézy u pacientů s rakovinou v podmínkách myelosupresivní chemoterapie. // Otázky onkologie. - 2004. - Svazek 50 - č. 2.
6. Moiseenko VM, Volkov ON. Symptomatická terapie u pacientů s pokročilým karcinomem tlustého střeva // Praktická onkologie. - 2000. - č. 1. - S.38-42.
7. Stenina M.B. Podpůrná terapie během moderní chemoterapie (hemocytokiny a antiemetika) // Ruský lékařský časopis. - 1999. - Ne. 10. - S.455-457.
8. Pokyny k používání ASD ve veterinárním lékařství ze dne 7. února 1998.
9. Filatov V.P. Vybraná díla ve čtyřech svazcích. Svazek 2. - Kyjev.: Akademie věd Ukrajinské SSR. - 1957. - 443 s.
10. Projev akademika V.P., řádného člena Akademie věd a Akademie lékařských věd SSSR. Filatov na plenárním zasedání XXXVIII veterinární sekce VASKhNIL na téma „Tkáňová terapie ve veterinární praxi.“ - Moskva 3. - 6. prosince 1952.
11. A.S. 130857, A 61k. - Zveřejněno 28.8.1967.
12. RF patent č. 2099068, A.61k. - Zveřejněno 12/20/1997.
13. Deryabina Z.I., Nikolaev A.V. Chemické a farmakologické vlastnosti přípravku ASD. // Sborník All-Union Institute of Experimental Veterinary Medicine. - 1968. - Svazek XXXV. - Moskva.
14. Mozgov I.E. Základy farmakologické činnosti biogenních stimulancií. // Abstrakt pléna Veterinární sekce All-Union Agricultural Academy. Tkáňová terapie ve veterinární praxi. - 1952.
NÁROK
1. Způsob prevence komplikací chemoterapie při léčbě rakoviny, vyznačující se tím, že druhá frakce antiseptického stimulátoru Dorogov (ASD-f2) se podává orálně v 5% roztoku novokainu v poměru 1: 5 v dávce: (1-5) · 10 - 4 mg / kg tělesné hmotnosti při zředění vodou 1: 200 jednou denně ráno 20-30 minut před jídlem, počínaje spodní hranicí rozsahu dávky.
2. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že profylaxe ASD-f2 se provádí před chemoterapií, během ní a po ní.
